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TRENTADIL ENFANTS 250 mg suppositoires

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/3/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Usage : enfant et nourrisson
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MEDEVA PHARMA

  Produit(s) : TRENTADIL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 22/3/1965
  2. publication JO de l’AMM 11/6/1965
  3. mise sur le marché 23/11/1966

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 310781-0
  
  1
  boîte(s)
  10
  unité(s)

  Evénements :

  1. inscription SS 7/10/1966
  2. inscription liste sub. vénéneuses 21/2/1967
  3. agrément collectivités 28/4/1969
  4. radiation SS 30/11/2000
  5. radiation collectivités 30/11/2000

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • BAMIFYLLINE CHLORHYDRATE 0.25 g

  Principes non-actifs

  • ESTERS D’ACIDES GRAS excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIASTHMATIQUE V. GENER. (XANTHINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R03D-A08.
     La bamifylline exerce un effet bronchodillatateur par relaxation des muscles lisses et s’oppose aux effets de nombreux médiateurs bronchoconstricteurs. L’étude pharmacologique révèle que, pour des doses équimolaires, la bamifylline exerce une action myorelaxante au moins égale à celle de la théophylline et que le principal métabolite, l’AC 119, a une activité comparable à celle de la bamifylline.
     La bamifylline est également analeptique respiratoire.
     L’absence d’effet stimulant central la différencie des théophyllines : la bamifylline développe une légère action sédative et potentialise le sommeil barbiturique.
     La bamifylline augmente la contractibilité du myocarde, entraîne une dilatation coronaire légère et ralentit la fréquence cardiaque. Cette dernière action, associée à une diminution modérée des pressions aortiques, conduit à un abaissement faible du travail cardiaque et de la consommation en oxygène.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Traitement de l’asthme : asthme à dyspnée paroxystique, asthme à dyspnée continue.
     – Traitement du bronchospasme au cours des bronchopneumopathies chroniques obstructives.
  3. ASTHME A DYSPNEE PAROXYSTIQUE
  4. ASTHME A DYSPNEE CONTINUE
  5. ASTHME(TRAITEMENT DE FOND)

  Effets secondaires

  2. CEPHALEE (RARE)
  3. DOULEUR EPIGASTRIQUE (RARE)
  4. NAUSEE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

     L’administration de trop fortes doses peut induire des nausées et un fin tremblement distal qui rétrocèdent avec une réduction de posologie.

  5. TREMBLEMENT
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

     L’administration de trop fortes doses peut induire des nausées et un fin tremblement distal qui rétrocèdent avec une réduction de posologie.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Utiliser avec prudence chez le jeune enfant et surtout chez le nourrisson qui sont extrèmement sensibles à l’action des xanthines. Un surdosage peut résulter de doses inappropriées (au besoin fractionner les suppositoires) ou de prises répétées à intervalles trop courts.
  3. GROSSESSE
     AUCUN CAS DE TOXICITE POTENTIELLE CHEZ LE NOUVEAU-NE N’A ETE OBSERVE AVEC LA BAMIFYLLINE (DE TRES RARES CAS ONT ETE DECRITS AVEC LA THEOPHYLLINE). PAR PRECAUTION, LA PRESCRIPTION SERA EVITEE, SI POSSIBLE, DANS LES DERNIERS JOURS DE LA GROSSESSE.
  4. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  5. HYPERTHYROIDIE
  6. INSUFFISANCE HEPATIQUE
     AU BESOIN, REDUIRE LA POSOLOGIE.
  7. ULCERE GASTRIQUE

  Contre-Indications

  2. INFARCTUS DU MYOCARDE A LA PHASE AIGUE
  3. HYPERSENSIBILITE
     AUX XANTHINES.

  Surdosage

  Traitement
  
  L’ABSORPTION MASSIVE DE BAMIFYLLINE ENTRAINE DES TROUBLES DIGESTIFS A TYPE DE NAUSEES, BALLONNEMENTS INTESTINAUX, COLIQUES, GASTRALGIES ET UN FIN TREMBLEMENT DISTAL.
  

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – ENFANTS DE PLUS DE 30 MOIS: LA POSOLOGIE MAXIMALE EST DE SOIXANTE MILLIGRAMMES PAR KILOGRAMME PAR VINGT QUATRE HEURES EN DEUX PRISES.
  – NOURRISSONS DE MOINS DE 30 MOIS: LA POSOLOGIE MAXIMALE EST DE TRENTE MILLIGRAMMES PAR
  KILOGRAMME PAR VINGT QUATRE HEURES EN DEUX PRISES, EN FRACTIONNANT, SI BESOIN, LES SUPPOSITOIRES.
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  POUR EVITER TOUT RISQUE DE SURDOSAGE CHEZ LE JEUNE ENFANT ET LE NOURRISSON, LA POSOLOGIE QUOTIDIENNE SERA SOIGNEUSEMENT ADAPTEE AU POIDS
  ET REPARTIE EN DEUX PRISES, EN FRACTIONNANAT AU BESOIN LES SUPPOSITOIRES ET EN EVITANT DES PRISES REPETEES A INTERVALLE TROP COURTS.

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