DIAFLEXOL comprimés (arrêt de commercialisation)
DIAFLEXOL comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – C-1600
Forme : COMPRIMES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PAILLUSSEAUProduit(s) : DIAFLEXOL
Evénements :
- octroi d’AMM 3/12/1970
- mise sur le marché 15/5/1971
- arrêt de commercialisation 15/11/1991
- retrait d’AMM 1/9/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311599-1
1
plaquette(s) thermoformée(s)
50
unité(s)
blanc/bleuEvénements :
- radiation SS 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 15/11/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Régime : liste II
Prix Pharmacien HT : 12.50 F
Prix public TTC : 22 F
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PHENPROBAMATE 0.30 g
- ACETYLSALICYLIQUE ACIDE 0.30 g
- AMIDON excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- FECULE excipient
- GELATINE excipient
- LAURYLSULFATE DE SODIUM excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- SUCRE excipient
- STEARIQUE ACIDE excipient
- INDIGOTINE colorant (excipient)
- MYORELAXANT MEDULLAIRE (CARBAMATE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M03B-A51.
Inhibe les réflexes polysynaptiques d’origine cutanée.
-
Etats douloureux avec contractures au cours des :
– Affections vertébrales dégénératives et troubles statiques vertébraux :
. torticolis, dorsalgies, lombalgies.
– Affections traumatologiques :
. entorses, traumatismes, étirements musculo-tendineux.
– Comme traitement d’appoint en rééducation fonctionnelle :
. traumatologique et rhumatologique. Neurologique : états spastiques.
- BOURDONNEMENT D’OREILLE
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION)
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - DOULEUR ABDOMINALE
- ULCERATION GASTRIQUE
- HEMORRAGIE DIGESTIVE
Patente ou occulte, responsable d’une anémie ferriprive. - ANEMIE FERRIPRIVE
- SYNDROME HEMORRAGIQUE
Avec augmentation du temps de saignement. cette action persiste quatre à huit jours après l’arrêt de l’aspirine. Elle peut créer un risque hémorragique en cas d’intervention chirurgicale. - EPISTAXIS
- GINGIVORRAGIE
- HEMATEMESE
- MELENA
- REACTION ALLERGIQUE
- OEDEME
- URTICAIRE
- ASTHME
- CHOC ANAPHYLACTIQUE
- TRAVAIL PROLONGE
Avec retard de l’accouchement.
- TRAITEMENT PROLONGE
Prudence en cas de traitement prolongé à fortes doses. - ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
- HEMORRAGIE DIGESTIVE(ANTECEDENT)
- INSUFFISANCE RENALE
- ASTHME
- GROSSESSE
Bien qu’aucun effet tératogène n’ait été prouvé chez la femme, l’aspirine est à déconseiller au moins dans les trois premiers mois de la grossesse. Elle doit être arrêtée à la fin de celle-ci car l’aspirine peut retarder la date de l’accouchement et prolonger le travail. - GOUTTE
- MENORRAGIE
- CONDUCTEURS DE VEHICULES
- UTILISATEUR DE MACHINE
- ULCERE GASTRODUODENAL EVOLUTIF
- HYPERSENSIBILITE
Aux salicylés. - MALADIE HEMORRAGIQUE
Constitutionnelle ou acquise.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Trois à six comprimés par 24 heures.
.
.
Mode d’Emploi :
Avaler les comprimés avec un peu d’eau ou les délayer dans un demi verre d’eau, au milieu des repas.