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VITAMINE K1 DELAGRANGE 50 mg/1 ml sol inj (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/2/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : DELAGRANGE

  Produit(s) : VITAMINE K1 DELAGRANGE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/6/1958
  2. octroi d’AMM 23/4/1974
  3. publication JO de l’AMM 26/2/1976
  4. validation de l’AMM 27/9/1990
  5. arrêt de commercialisation 1/10/1993

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 311335-4
  
  6
  ampoule(s)
  1
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 3/8/1960
  2. radiation SS 9/9/1993
  3. radiation collectivités 29/9/1993
  4. arrêt de commercialisation 1/10/1993

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 550992-6
  
  60
  ampoule(s)
  1
  ml
  verre

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/10/1993

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PHYTOMENADIONE 50 mg

  Principes non-actifs

  • PROPYLENE GLYCOL ETHER ISOPROPYLIQUE excipient
  • PROPYLENE GLYCOL excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VITAMINE K (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B02B-A01.
     LA VITAMINE K1 EST LE PRECURSEUR INDISPENSABLE DE LA SYNTHESE HEPATIQUE DE LA PROTHROMBINE ET D’AUTRES FACTEURS ESSENTIELS DE LA COAGULATION,LA PROCONVERTINE,LA THROMBOPLASTINE ET LE FACTEUR STUART.
     LES BESOINS ALIMENTAIRES OU THERAPEUTIQUES EN VITAMINE K1 SONT DE 2 MG/KG ET PAR JOUR.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – INTOXICATION PAR LES RATICIDES.

  Effets secondaires

  2. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE
     DES ACCIDENTS A TYPE DE COLLAPSUS AYANT DU ENTRAINER LE DECES DES PATIENTS ONT ETE SIGNALES A LA SUITE D’INJECTIONS INTRAVEINEUSES.
  3. HYPOTENSION ARTERIELLE
  4. BRADYCARDIE
  5. BRADYPNEE
  6. REACTION CUTANEE
     PAR VOIE PARENTERALE,DES ACCIDENTS CUTANES PRECOCES A TYPE D’ERYTHEME ONT ETE RAPPORTES,TOUT COMME DES MANIFESTATIONS SCLERIFORMES TARDIVES PAS TOUJOURS REVERSIBLES.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  LES PRODUITS RATICIDES AYANT UNE TRES FORTE AFFINITE POUR LES LIPIDES
  SONT LIBERES PROGRESSIVEMENT PENDANT LONGTEMPS.
  
  ADMINISTRER 50 MG ET REPETER LES DOSES.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  LA VOIE IV LENTE DOIT ETRE PREFEREE A LA VOIE IM.
  
  UTILISER UNE SERINGUE EN VERRE.
  
  .
  .
  Incompatibilité Physico-Chimique:
  
  NE PAS MELANGER AUX SOLUTES AQUEUX POUR INJECTION OU PERFUSION.
  

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