VITAMINE K1 DELAGRANGE 5 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

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VITAMINE K1 DELAGRANGE 5 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 31/8/1998

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Précautions d’emploi
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : COMPRIMES SECABLES

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : DELAGRANGE

    Produit(s) : VITAMINE K1 DELAGRANGE

    Evénements :

    1. mise sur le marché 15/5/1957
    2. octroi d’AMM 8/7/1958
    3. publication JO de l’AMM 17/3/1970
    4. arrêt de commercialisation 1/10/1993
    5. retrait d’AMM 1/12/1996

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 311336-0

    1
    plaquette(s) thermoformée(s)
    50
    unité(s)
    plastique/alu

    Evénements :

    1. inscription SS 3/8/1960
    2. radiation SS 9/9/1993
    3. radiation collectivités 29/9/1993
    4. arrêt de commercialisation 1/10/1993


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    A L’ABRI DE LA CHALEUR
    A L’ABRI DE LA LUMIERE

    Régime : aucune liste

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. VITAMINE K (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : B02B-A01.
      – FACTEUR INDISPENSABLE A LA SYNTHESE HEPATIQUE DE PLUSIEURS FACTEURS DE COAGULATION (PROTHROMBINE, PROCONVERTINE, FACTEUR ANTIHEMOPHILIQUE B, FACTEUR DE STUART).
      – APPORT DE VITAMINE K INUTILE SI L’ALIMENTATION EST EQUILIBREE ET LE TUBE DIGESTIF FONCTIONNEL.
      – EN CAS DE CARENCE EN VITAMINE K1 (TROUBLE DE L’ABSORPTION OU DE L’UTILISATION) LES TAUX DES QUATRE FACTEURS DIMINUENT ET UN RISQUE HEMORRAGIQUE DEVIENT POSSIBLE.


    1. PROPHYLAXIE ET TRAITEMENT DES HEMORRAGIES DUES A DES CARENCES ABSOLUES OU RELATIVES, RESPONSABLES D’UNE HYPOCOAGULABILITE EXCESSIVE:
      – AU COURS DES TRAITEMENTS PAR LES ANTIVITAMINES K.
      – AU COURS D’UNE ALIMENTATION PAUVRE EN VITAMINE K, D’UNE NUTRITION PARENTERALE, D’UN SYNDROME DE MALABSORPTION INTESTINALE, D’UN ICTERE PAR RETENTION.
      – TRAITEMENT DE LA MALADIE HEMORRAGIQUE DU NOUVEAU-NE.

    1. RECOMMANDATION
      – LA VOIE ORALE DOIT ETRE UTILISEE PREFERENTIELLEMENT

      – EVITER L’ASSOCIATION AVEC L’HUILE DE PARAFFINE

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :

    – DOSE MOYENNE UTILE CHEZ L’ADULTE: 10 A 20 MG.

    – TRAITEMENT CHEZ L’ADULTE: 2 A 4 COMPRIMES.

    .
    .
    Posologie Particulière:

    LA REPETITION DES PRISES EST INUTILE SAUF EVENTUELLEMENT EN CAS DE
    PRISE MASSIVE D’ANTIVITAMINES K.


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