VITAMINE K1 DELAGRANGE 5 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
VITAMINE K1 DELAGRANGE 5 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 31/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES SECABLES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : DELAGRANGEProduit(s) : VITAMINE K1 DELAGRANGE
Evénements :
- mise sur le marché 15/5/1957
- octroi d’AMM 8/7/1958
- publication JO de l’AMM 17/3/1970
- arrêt de commercialisation 1/10/1993
- retrait d’AMM 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311336-0
1
plaquette(s) thermoformée(s)
50
unité(s)
plastique/aluEvénements :
- inscription SS 3/8/1960
- radiation SS 9/9/1993
- radiation collectivités 29/9/1993
- arrêt de commercialisation 1/10/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA CHALEUR
A L’ABRI DE LA LUMIEREComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PHYTOMENADIONE 5 mg
- SILICE COLLOIDALE excipient
- LACTOSE excipient
- PHOSPHATE DICALCIQUE excipient
- AMIDON excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- VITAMINE K (principale)
Bibliographie : Classe ATC : B02B-A01.
– FACTEUR INDISPENSABLE A LA SYNTHESE HEPATIQUE DE PLUSIEURS FACTEURS DE COAGULATION (PROTHROMBINE, PROCONVERTINE, FACTEUR ANTIHEMOPHILIQUE B, FACTEUR DE STUART).
– APPORT DE VITAMINE K INUTILE SI L’ALIMENTATION EST EQUILIBREE ET LE TUBE DIGESTIF FONCTIONNEL.
– EN CAS DE CARENCE EN VITAMINE K1 (TROUBLE DE L’ABSORPTION OU DE L’UTILISATION) LES TAUX DES QUATRE FACTEURS DIMINUENT ET UN RISQUE HEMORRAGIQUE DEVIENT POSSIBLE.
-
PROPHYLAXIE ET TRAITEMENT DES HEMORRAGIES DUES A DES CARENCES ABSOLUES OU RELATIVES, RESPONSABLES D’UNE HYPOCOAGULABILITE EXCESSIVE:
– AU COURS DES TRAITEMENTS PAR LES ANTIVITAMINES K.
– AU COURS D’UNE ALIMENTATION PAUVRE EN VITAMINE K, D’UNE NUTRITION PARENTERALE, D’UN SYNDROME DE MALABSORPTION INTESTINALE, D’UN ICTERE PAR RETENTION.
– TRAITEMENT DE LA MALADIE HEMORRAGIQUE DU NOUVEAU-NE.
- RECOMMANDATION
– LA VOIE ORALE DOIT ETRE UTILISEE PREFERENTIELLEMENT
– EVITER L’ASSOCIATION AVEC L’HUILE DE PARAFFINE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– DOSE MOYENNE UTILE CHEZ L’ADULTE: 10 A 20 MG.
– TRAITEMENT CHEZ L’ADULTE: 2 A 4 COMPRIMES.
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Posologie Particulière:
LA REPETITION DES PRISES EST INUTILE SAUF EVENTUELLEMENT EN CAS DE
PRISE MASSIVE D’ANTIVITAMINES K.