GLUCOSE HYPERTONIQUE FANDRE 30% Solution injectable

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GLUCOSE HYPERTONIQUE FANDRE 30% Solution injectable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/5/1997

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SOLUTION INJECTABLE

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : B.BRAUN FANDRE

    Produit(s) : GLUCOSE FANDRE

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 23/11/1965
    2. publication JO de l’AMM 6/2/1966
    3. mise sur le marché 26/7/1966

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 317667-9

    1
    flacon(s)
    250
    ml
    verre

    Evénements :

    1. inscription SS 23/6/1966


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 60
    mois

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    remboursé
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 7.79 F

    Prix public TTC : 13.70 F

    TVA : 2.10 %

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 317668-5

    1
    flacon(s)
    500
    ml
    verre

    Evénements :

    1. inscription SS 23/6/1966


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 60
    mois

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    remboursé
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 9.90 F

    Prix public TTC : 17 F

    TVA : 2.10 %

    Conditionnement 3

    Numéro AMM : 551227-1

    12
    flacon(s)
    250
    ml
    verre

    Evénements :

    1. agrément collectivités


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Régime : aucune liste

    Conditionnement 4

    Numéro AMM : 551228-8

    12
    flacon(s)
    500
    ml
    verre

    Evénements :


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Régime : aucune liste

    Conditionnement 5

    Numéro AMM : 551223-6

    6
    flacon(s)
    1
    l
    verre

    Evénements :

    1. agrément collectivités


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Régime : aucune liste

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Volume : 100
    ml

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : B05B-A03.
      APPORT CALORIQUE 1200 CALORIES PAR LITRE


    1. APPORT CALORIQUE

    1. MISE EN GARDE
      EN CAS DE PERFUSION PROLONGEE,IL EXISTE UN RISQUE D’HYPERGLYCEMIE AVEC POUR CONSEQUENCES UNE HYPEROSMOLARITE ET UNE POLYRURIE ISOOSMOTIQUE RESPONSABLE D’UNE DESHYDRATATION A PREDOMINANCE INTRA-CELLULAIRE (SURVEILLER IMPERATIVEMENT L’ETAT CLINIQUE DU MALADE,L’ETAT VEINEUX LA GLYCOSURIE ET L’ACETONURIE,LE BILAN POTASSIQUE ET LA GLYCEMIE) UN APPORT SIMULTANE D’INSULINE EST SOUVENT NECESSAIRE EN CAS DE PERFUSION CONTINUE; LA PRESCRIPTION D’INSULINE SERA ADAPTEE A PARTIR DES RESULTATS DE LA SURVEILLANCE
    2. HYPOKALIEMIE
      IL EST NECESSAIRE DE CORRIGER CE TROUBLE AVANT LA REALISATION D’UNE PERFUSION CONTINUE

    1. INFLATION HYDRIQUE

    Voies d’administration

    – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)

    Posologie & mode d’administration

    .
    .
    Mode d’Emploi:

    INJECTION INTRAVEINEUSE LENTE
    LA PERFUSION CONTINUE DOIT S’EFFECTUER DANS UNE VEINE DE SITUATION
    CENTRALE ,EN UTILISANT DE PREFERENCE UNE POMPE A DEBIT REGLABLE


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