ALLERGENES PASTEUR Extraits Allergéniques de Poussière de maison (arrêt de commercialisation)
ALLERGENES PASTEUR Extraits Allergéniques de Poussière de maison (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/10/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : STALLERGENESProduit(s) : ALLERGENES PASTEUR
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1961
- octroi d’AMM 25/1/1961
- arrêt de commercialisation 1/12/1997
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 317956-0
1
ampoule(s)
1
ml
verre
1
ampoule(s) de solvant
9
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 1/1/1962
- inscription SS 1/1/1962
- arrêt de commercialisation 4/12/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
NE PAS CONGELER
CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES CRégime : aucune liste
Réglementation des prix :
remboursé
65 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 317957-7
1
ampoule(s)
1
ml
verre
1
ampoule(s) de solvant
9
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 1/1/1962
- inscription SS 1/1/1962
- arrêt de commercialisation 1/2/1997
- radiation SS 14/12/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
NE PAS CONGELER
CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES CRégime : aucune liste
Conditionnement 3
Numéro AMM : 317958-3
1
ampoule(s)
1
ml
verre
1
ampoule(s) de solvant
9
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 1/1/1962
- inscription SS 1/1/1962
- arrêt de commercialisation 1/2/1997
- radiation SS 14/12/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
NE PAS CONGELER
CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES CRégime : aucune liste
Conditionnement 4
Numéro AMM : 317960-8
1
ampoule(s)
1
ml
verre
1
ampoule(s) de solvant
9
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 1/1/1962
- inscription SS 1/1/1962
- arrêt de commercialisation 1/12/1995
- radiation SS 1/11/1996
- radiation collectivités 1/11/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
NE PAS CONGELER
CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES CRégime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 30.87 F
Prix public TTC : 48.60 F
TVA : 2.10 %Conditionnement 5
Numéro AMM : 317961-4
1
ampoule(s)
1
ml
verre
1
ampoule(s) de solvant
9
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 1/1/1962
- inscription SS 1/1/1962
- arrêt de commercialisation 1/12/1995
- radiation SS 1/11/1996
- radiation collectivités 1/11/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
NE PAS CONGELER
CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES CRégime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 30.87 F
Prix public TTC : 48.60 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 1
ml- POUSSIERE DE MAISON 1 ml
EXTRAIT ALLERGENIQUE GLYCERINE DE POUSSIERES DE MAISON ACONCENTRATIONS DIVERSES
- ALLERGENE DESENSIBILISANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : V01A-A03.
SPECIFIQUE SERVANT AU DIAGNOSTIC ET AU TRAITEMENT DES ALLERGIES CORRESPONDANTES
-
DESENSIBILISATION SPECIFIQUE DES AFFECTIONS ALLERGIQUES REAGINIQUES (TYPE 1 DE LA CLASSIFICATION DE GELL ET COOMBS) OU LA RESPONSABILITE DE L’ALLERGENE EST CLAIREMENT DEMONTREE PAR LA CLINIQUE, LES TESTS CUTANES ET EVENTUELLEMENT DES EXAMENS COMPLEMENTAIRES: PAR EXEMPLE, ASTHME, RHINITE, CONJONCTIVITE, TRACHEITE ALLERGIQUE.
- REACTION LOCALE
EXCEDANT 7 A 8 CM DE DIAMETRE. - RECRUDESCENCE DES SYMPTOMES
Avec réapparition ou aggravation des symptomes (asthme, rhinite, etc..) dans les heures qui suivent l’injection. - FIEVRE
REACTION GENERALE QUI DOIT ENVISAGER FAIRE L’ARRET DE LA DESENSIBILISATION. - CHOC ANAPHYLACTIQUE (EXCEPTIONNEL)
SA PARTICULIERE GRAVITE DOIT DEMEURER A L’ESPRIT LORSQU’ON PRATIQUE UNE INJECTION.
SON TRAITEMENT, CHEZ L’ADULTE, EST L’INJECTION EN S.C. PROFONDE DE 0,5 ML D’ADRENALINE AU 1/100 (SOIT 0,5 MG) A RENOUVELER SI BESOIN QUINZE A TRENTE MINUTES PLUS TARD.
LES TRAITEMENTS SYMPTOMATIQUES PAR BETASTIMULANTS EN AEROSOL OU INJECTABLES, LES ANTIHISTAMINIQUES OU LES CORTICOIDES INJECTABLES NE DOIVENT PAS RETARDER L’INJECTION D’ADRENALINE EN CAS DE CHOC ANAPHYLACTIQUE GRAVE. - OEDEME LARYNGE
Oedeme laryngé aigu
Faire 2 a 4 pulvérisations d’adrénaline (dyspné-inhal)
- RECOMMANDATION
– GARDER EN OBSERVATION LE PATIENT AU MOINS TRENTE MINUTES APRES L’INJECTION.
– EVITER UN REPAS COPIEUX LE JOUR DE L’INJECTION.
– EVITER UN EFFORT PHYSIQUE VIOLENT CE MEME JOUR.
– PRENDRE UN SURCROIT DE PRECAUTIONS LORS DES CHANGEMENTS DE FLACON (L’ALLERGENE AYANT PU PERDRE UNE PART DE SON ACTIVITE DANS UN FLACON CONSERVE TROP LONGTEMPS).
– CHEZ LES PATIENTS TRES SENSIBLES PRESENTANT DES REACTIONS LOCALES GENANTES, ADMINISTRER UN ANTIHISTAMINIQUE UNE A DEUX HEURES AVANT L’INJECTION.
– DISPOSER TOUJOURS A PORTEE DE LA MAIN DE CORTICOIDES INJECTABLES, D’UNE AMPOULE D’ADRENALINE AU 1/1000 ET D’ADRENALINE EN PULVERISATION (DYSPNE-INHAL) DESTINES A CORRIGER UN OEDEME LARYNGE AIGU.
- ***
– EN CAS DE MALADIE INFECTIEUSE INTERCURRENTE OU D’ATTAQUE D’ASTHME, ATTENDRE LA GUERISON POUR PRATIQUER L’INJECTION.
– LA MOINDRE SUSPICION DE VASCULARITE SYSTEMIQUE OU DE PERIARTERITE NOUEUSE EST UNE CONTRE-INDICATION FORMELLE.
– UN TRAITEMENT PAR LES BETA-BLOQUANTS EST UNE CONTRE-INDICATION RELATIVE, CAR LE CHOC, S’IL SURVIENT, EST PLUS SEVERE ET DIFFICILE A CONTROLER. - GROSSESSE
Eviter d’entreprendre le traitement pendant la grossesse. Il peut être cependant poursuivi, sans augmentation des doses, s’il a débuter avant la grossesse et s’il est bien toléré.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
-DIAGNOSTIC:
.
PAR INTRA-DERMOREACTION AVEC UN DILUTION DE 1/50000 OU 1/500000,
INJECTION DE 2/100 A 3/100 DE ML ENTRAINE CHEZ LES
SUJETS SENSIBILISES LA FORMATION D’UNE PAPULE DE 5MM AU MOINS
EN 30 MINUTES;PARFOIS REACTION RETARDEE ENTRE LA 6EME ET LA 20EME
HEURE:PAPULE ROUGE FONCEE,INFILTREE,PRURIGINEUSE ET ENTOUREE D’
UNE ZONE ERYTHEMATEUSE
.
.
-TRAITEMENT:
.
CHOIX DE LA DOSE INITIALE PAR LE MEDECIN
.
TRAITEMENT EN 3 PERIODES:
.
1ERE PERIODE:INJECTION DE DOSE CROISSANTE A INTERVALLE DE 3 A
4 JOURS
.
2EME PERIODE:INJECTION DE LA DOSE MAXIMA BIEN SUPPORTEE QUI
PERMET D’OBTENIR L’AMELIORATION DES SYMPTOMES,A INTERVALLE
VARIABLE,ON TENDRA A AUGMENTER L’INTERVALLE ENTRE LES INJECTIONS
D’AUTANT PLUS RAPIDEMENT QUE L’AMELIORATION CLINIQUE SERA PLUS
RAPIDE
.
3EME PERIODE:ENTRETIEN,CONTINUATION DE LA PRECEDENTE,DUREE
INDETERMINEE
.
.
LA PROGRESSION DES DOSES DOIT ETRE REGULIERE,SI UNE DOSE EST MAL
TOLEREE REPRENDRE LA PROGRESSION AVEC UNE DOSE 2 OU 4 FOIS PLUS
FAIBLE
.
.
Mode d’Emploi:
LES EXTRAITS ALLERGIQUES SONT UTILISES:
– SOIT POUR EFFECTUER LES INTRA-DERMOREACTIONS, DES PRICKS, DES
SCRATCH ET DES TESTS DE PROVOCATION,
– SOIT POUR LES TRAITEMENTS DE DESENSIBILISATION PAR VOIE S.C. SOUS
FORME AQUEUSE OU RETARD.
AVANT L’EMPLOI, LIRE ATTENTIVEMENT LES NOTICES QUI ACCOMPAGNENT
CHAQUE BOITE. POUR EVITER LES INCIDENTS GRAVES QUI POURRAIENT ETRE
PROVOQUES CHEZ LES SUJETS ALLERGIQUES PAR DES INJECTIONS DE DOSES
TROP FORTES, IL EST RECOMMANDE DE VERIFIER TRES ATTENTIVEMENT QUE LES
SOLUTIONS ET LES DOSES UTILISEES SONT BIEN CELLES QUI ONT ETE
PRECONISEES.
L’INJECTION DOIT ETRE EN S.C. STRICTE ET IL FAUT TOUJOURS S’ASSURER DE
L’ABSENCE D’EFFRACTION VASCULAIRE AVANT D’INJECTER (ASPIRER AVANT
D’INJECTER). BIEN AGITER LE FLACON AVANT DE PRELEVER LA QUANTITE
NECESSAIRE AFIN D’EVITER L’ADMINISTRATION D’UNE SUSPENSION TROP
CONCENTREE.
LES INJECTIONS DOIVENT ETRE PRATIQUEES PAR UN MEDECIN OU SOUS SA
RESPONSABILITE ET LA PROGRESSION DES DOSES DOIT ETRE DETERMINEE
PAR UN MEDECIN INITIE AUX TECHNIQUES DE LA DESENSIBILISATION.