ALGIMAX comprimés (arrêt de commercialisation)
ALGIMAX comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/7/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES ENROBES GASTRORESISTANTS
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : WYETH-LEDERLEProduit(s) : ALGIMAX
Evénements :
- octroi d’AMM 4/8/1966
- publication JO de l’AMM 21/5/1967
- mise sur le marché 15/6/1969
- arrêt de commercialisation 17/10/1994
- retrait d’AMM 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300239-9
1
flacon(s)
60
unité(s)
roseEvénements :
- arrêt de commercialisation 17/10/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- THIAMINE CHLORHYDRATE 125 mg
- HYDROXOCOBALAMINE ACETATE 0.125 mg
- ACETYLSALICYLIQUE ACIDE 350 mg
- PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 125 mg
- LACTOSE excipient et enrobage
- MANNITOL excipient
- STEARIQUE ACIDE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- TALC excipient et enrobage
- GOMME LAQUE DECIREE excipient et enrobage
- AMIDON DE MAIS excipient
- CELLACEFATE excipient
- OXYDE DE TITANE excipient
- ERYTHROSINE colorant (enrobage)
- METHYLCELLULOSE excipient et enrobage
- ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (SALICYLE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-A51.
Synergie de vitamines du groupe B et de l’acide acétylsalicylique.
-
– Névralgies : cervico-brachiales, intercostales, lombo-sciatiques lombalgies.
– Rhumatismes inflammatoires : polyarthrite rhumatoide.
– Rhumatismes abarticulaires : tendinites, périarthrites.
– Maladie arthrosique (gonarthrose, coxartrose) dans ses poussées douloureuses.
– Algies accompagnant un état infectieux inflammatoire, dégénératif ou néoformatif.
- BOURDONNEMENT D’OREILLE
En cas de surdosage. - ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION)
En cas de surdosage. - CEPHALEE
en cas de surdosage - DOULEUR ABDOMINALE
- ULCERATION GASTRIQUE
- HEMORRAGIE DIGESTIVE
Patente ou occulte, responsable d’une anémie ferriprive. - ANEMIE FERRIPRIVE
- SYNDROME HEMORRAGIQUE
– (épistaxis, gingivorragies jusqu’à hématémèse et mélaéna).
– Avec augmentation du temps de saignement.
– Cette action persiste 4 à 8 jours après arrêt de l’aspirine.
– Elle peut entraîner un risque hémorragique en cas d’intervention chirurgicale. - EPISTAXIS
- GINGIVORRAGIE
- HEMATEMESE
- MELENA
- OEDEME
- URTICAIRE
- ASTHME
- REACTION ANAPHYLACTIQUE
- TRAVAIL PROLONGE
L’aspirine peut prolonger le travail et retarder l’accouchement.
- ENFANTS DE MOINS DE 10 ANS
En raison de la dose d’aspirine par unité de prise. - ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
- HEMORRAGIE DIGESTIVE(ANTECEDENT)
- INSUFFISANCE RENALE
- ASTHME
- MENORRAGIE
L’aspirine risque d’augmenter l’importance et la durée des règles. - GOUTTE
L’apirine est déconseillé dans la goutte.
- MALADIE ULCEREUSE GASTRO-DUODENALE
- HYPERSENSIBILITE
- RISQUE HEMORRAGIQUE
- MALADIE HEMORRAGIQUE
Constitutionnelle ou acquise. - GROSSESSE
– Chez l’animal : un effet tératogène a été observé.
– Dans l’espèce humaine :
. Sur la base de plusieurs enquêtes (et en particulier d’une enquête prospective portant sur un nombre important de femmes) aucun effet tératogène de l’aspirine prise au cours du premier trimestre, en traitement ponctuel n’a été mis en évidence. Les données sont moins nombreuses pour les traitements chroniques.
. Au cours du troisième trimestre, l’acide acétylsalicylique comme les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines, peut exposer le foetus à un cardiotoxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prémature du canal arteriel) et rénale, et en fin de grossesse, la mère et l’enfant à un allongement du temps de saignement.
. En conséquence, un traitement bref d’acide acétylsalicylique au cours des deux premiers trimestres ne paraît pas poser de problème.
En revanche, pendant le troisième trimestre, toute prise d’acide acétylsalicylique est absolument contre-indiquée.
Traitement
– L’intoxication est à craindre chez les sujets âgés
– Traitement d’urgence en milieu hospitalier spécialisé.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Un à deux comprimés 2 ou 3 fois par jour.
.
Posologie Particulière :
Enfants de plus de 10 ans : 1 à 2 comprimés par jour en plusieurs prises.
.
Mode d’Emploi :
Avaler sans croquer.