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EUCLIDAN 300 mg poudre pr usage parentéral (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – 53-14C

  
  Forme : POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : MILLOT-SOLAC

  Produit(s) : EUCLIDAN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 25/11/1970
  2. mise sur le marché 15/5/1971
  3. publication JO de l’AMM 16/5/1971
  4. validation de l’AMM 3/5/1988
  5. arrêt de commercialisation 1/3/1990

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 318926-8
  
  25
  flacon(s)
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 19/3/1971
  2. agrément collectivités 23/3/1971
  3. arrêt de commercialisation 1/3/1990
  4. radiation SS 4/9/1991
  5. radiation collectivités 4/9/1991

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • NICAMETATE CITRATE 300 mg

  Principes non-actifs

  • D-MANNITOL excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (ACIDE NICOTINIQUE ET DERIVE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C04A-C10.
     Le nicamétate induit une vasodilatation artério-capillaire, par action directe au niveau des fibres musculaires. Cette vasodilatation ne s’accompagne pas d’hypotention dans les conditions normales d’utilisation therapeutique.
     L’estérification de l’acide nicotinique par le diéthyl-aminoéthanol, telle que réalisée dans le nicamétate, améliore la tolérance des effets vasodilatateurs de l’acide nicotinique.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Utilisé dans le traitement des accidents vasculaires cérébraux constitués
     – Amélioration des manifestations douloureuses des artériopathies en poussée ischémique en association avec le traitement chirurgical et dans l’attente de celui-ci ou en cas d’impossibilité d’un geste chirurgical.

  Effets secondaires

  2. FLUSH
     Rougeurs faciales ou sensations de chaleur tégumentaire
  3. CEPHALEE
  4. VERTIGE
  5. HYPOTENSION ARTERIELLE TRANSITOIRE (EXCEPTIONNEL)

  Précautions d’emploi

  2. PRECAUTION GENERALE
     Respecter strictement le schéma posologique indiqué, pour éviter l’apparition de flush.
  3. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Les injections sont à pratiquer lentement.
  4. DIABETE
     Il est conseillé de surveiller la glycémie aprés administration prolongée et à doses importantes.
  5. HYPERURICEMIE
     Surveillance renforcée.
  6. INSUFFISANCE HEPATIQUE SEVERE
     Surveillance renforcée (transaminases, phosphatases alcalines).
  7. INDICATION LIMITEE
     Euclidan 300 n’a pas d’action hypotensive à long terme et ne peut éviter ou remplacer le traitement de l’hypotension artérielle.

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     En raison de l’absence d’études chez l’animal réalisées selon les normes actuelles, et du manque de données cliniques précises.

  Surdosage

  Traitement
  
  Etat lipothymique à traiter par analeptique cardiovasculaire.
  

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  – 2 – INTRAARTERIELLE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Maintenir un palier de dix flacons en perfusion iv ou de six flacons en perfusion intra-arterielle jusqu’a obtention d’un résultat satisfaisant.
  – premier jour : deux flacons en perfusion IV, un flacon en perfusion IA
  – deuxième jour
  : quatre flacons en perfusion IV, deux flacons en perfusion IA
  – troisiéme jour : six flacons en perfusion IV, quatre flacons en perfusion IA
  – quatriéme jour : huit flacons en perfusion IV, six en perfusion IA
  – cinquième jour et suivants : dix flacons
  en perfusion IV, six flacons en perfusion IA
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  Dissoudre dans 500ml de soluté injectable isotonique de chlorure de sodium ou de glucose.
  Administration en perfusion IV ou intre-arterielle (quatre à six heures minimum).

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