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ATRICAN 250 mg capsules molles gastrorésistantes

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – TC 109

  
  Forme : CAPSULES MOLLES GASTRORESISTANTES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : INNOTECH INTERNATIONAL

  Produit(s) : ATRICAN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 16/12/1961
  2. mise sur le marché 23/3/1962
  3. validation de l’AMM 11/2/1997

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 341897-0
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  8
  unité(s)
  PVC/alu
  blanc

  Evénements :

  1. inscription SS 6/3/1962
  2. agrément collectivités 15/4/1963
  3. arrêt de commercialisation 1/4/1997

  
  Lieu de délivrance : Dom-Tom
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 553417-2
  
  1
  boîte(s)
  100
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. agrément collectivités 15/4/1963
  2. arrêt de commercialisation 1/4/1997

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • TENONITROZOLE 250 mg

  Principes non-actifs

  • HUILE D’ARACHIDE excipient
  • HUILE DE SOJA HYDROGENEE excipient
  • LECITHINE DE SOJA excipient
  • GELATINE excipient de la capsule
  • SORBITOL ET SORBITANS SOLUTION excipient de la capsule
  • DIOXYDE DE TITANE excipient de la capsule
  • OXYDE DE FER JAUNE colorant (capsule)
  • GLYCEROL excipient de la capsule
  • HYPROMELLOSE PHTALATE excipient de la capsule
  • PHTALATE DE DIBUTYLE excipient de la capsule

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIINFECTIEUX GYNECOLOGIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : G01A-X20.
     Le ténonitrozole est un dérivé du thiazole. Il possède une activité antiparasitaire trichomonacide.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Trichomonases uro-génitales.
  3. TRICHOMONASE UROGENITALE

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (RARE)
  3. PESANTEUR EPIGASTRIQUE (RARE)
  4. ANOREXIE (RARE)
  5. COLORATION DES LENTILLES DE CONTACT (RARE)
     Jaune.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Boissons alcoolisées :
     
     Eviter l’absorption de boissons alcoolisées pendant le traitement.
  3. SURVEILLANCE HEMATOLOGIQUE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     TROUBLES HEMATOLOGIQUES (ANTECEDENTS)
     EMPLOI REPETE

     Contrôler la formule leucocytaire.

  4. PORT DE LENTILLES DE CONTACT
     A éviter pendant le traitement.
  5. RECOMMANDATION
     Le traitement simultané du partenaire est indispensable pour assurer une efficacité totale.
  6. GROSSESSE
     Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu.
     
     En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
     
     Il n’existe pas actuellement de données pertinentes sur un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  7. ALLAITEMENT
     En raison de son passage dans le lait, l’administration du ténonitrozole est déconseillée pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
  3. INSUFFISANCE HEPATIQUE
  4. ASSOCIATION A L’ALCOOL (relative)
     Association déconseillée.
     Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicamentts contenant de l’alcool pendant le traitement.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Une capsule matin et soir au moment des repas pendant quatre jours.
  Il est impératif de traiter simultanément le partenaire, qu’il présente ou non des signes cliniques.

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