COLOPTEN 3 comprimés pelliculés (arrêt de commercialisation)
COLOPTEN 3 comprimés pelliculés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 3/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES PELLICULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : DEBATProduit(s) : COLOPTEN
Evénements :
- octroi d’AMM 7/10/1974
- publication JO de l’AMM 11/4/1976
- mise sur le marché 15/10/1978
- validation de l’AMM 14/3/1990
- arrêt de commercialisation 10/7/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 318018-4
1
plaquette(s) thermoformée(s)
30
unité(s)
PVC/alu
bleuEvénements :
- agrément collectivités 22/6/1978
- inscription SS 22/6/1978
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER DANS UN ENDROIT SECRégime : aucune liste
Réglementation des prix :
remboursé
35 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- STAPHYLOCOCCUS AUREUS 9 mg
Fractions antigéniques purifiées (lysats bactériens inactivés et séchés) provenant des souches suivantes : Staphylococcus aureus 634 :3 mg, Staphylococcus aureus 636 :3 mg, Staphylococcus aureus 659 :3 mg. - COLIBACILLES 12 mg
Fractions antigéniques purifiés (lysats bactériens inactivés et séchés) provenant des souches suivantes : Escherichia coli1539: 3 mg, Escherichia coli 418: 3 mg, Escherichia coli 430: 3 mg, Escherichia coli 492: 3 mg. - GLYCOPROTEINE EXTRAITE DE KLEBSIELLA PNEUMONIAE 9 mg
Fractions antigéniques purifiés (lysats bactériens inactivés et séchés) provenant des souches suivantes : Klebsiella pneumoniae 809: 3 mg, Klebsiella pneumoniae 811: 3 mg, Klebsiella pneumoniae 812: 3 mg. - PROTEUS 9 mg
Fractions antigéniques purifiés (lysats bactériens inactivés et séchés) provenant des souches suivantes : Proteus vulgaris 1557 :3 mg, Proteus vulgaris1561 :3 mg, Proteus vulgaris 1565 :3 mg.
- LACTOSE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- CARBONATE DE MAGNESIUM excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- EUDRAGIT E 30D excipient
- HYPROMELLOSE pelliculage
- MACROGOL 6000 pelliculage
- DIOXYDE DE TITANE pelliculage
- BLEU PATENTE V LAQUE ALUMINIQUE colorant (pelliculage)
- ANTIDIARRHEIQUE (MICROORGANISME) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A07F-A52.
SEMBLERAIT AVOIR UN EFFET SUR CERTAINES FONCTIONS IMMUNITAIRES DIGESTIVES.
-
UTILISE COMME TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DANS LES DIARRHEES NON ORGANIQUES.
LE TRAITEMENT NE DISPENSE PAS D’UNE REHYDRATATION SI ELLE EST NECESSAIRE : L’IMPORTANCE DE LA REHYDRATATION ET SA VOIE D’ADMINISTRATION ( PER OS OU IV ) DOIVENT ETRE ADAPTEES A L’IMPORTANCE DE LA DIARRHEE,L’AGE ET LE TERRAIN DU SUJET.
- MISE EN GARDE
L’ADMINISTRATION DE COLOPTEN NE DISPENSE PAS DU TRAITEMENT DE LA CAUSE DE LA DIARRHEE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
TROIS COMPRIMES PAR JOUR EN TROIS PRISES.