VITAMINE K1 ROCHE 50 mg/1 ml sol inj (arrêt de commercialisation)
VITAMINE K1 ROCHE 50 mg/1 ml sol inj (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PRODUITS ROCHEProduit(s) : VITAMINE K1 ROCHE
Evénements :
- octroi d’AMM 3/7/1959
- mise sur le marché 1/1/1960
- arrêt de commercialisation 1/8/1996
- retrait d’AMM 1/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311399-2
3
ampoule(s)
1
ml
verreEvénements :
- inscription SS 3/8/1960
- agrément collectivités 28/12/1961
- radiation SS 2/2/1994
Lieu de délivrance : distribution particulière
Etat actuel : arrêt de commercialisation
A L’ABRI DE LA CHALEURComposition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 1
ml- PHYTOMENADIONE 50 mg
- ETHER POLYETHYLENEGLYCOLIQUE DE L’HUILE DE RICIN excipient
- GLYCEROL excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- PHENOL conservateur (excipient)
- VITAMINE K (principale)
Bibliographie : Classe ATC : B02B-A01.
ROLE DANS LA FORMATION DE PROTHROMBINE ROLE DANS L’ELABORATION DU FACTEUR V11 ROLE DANS L’ELABORATION DU FACTEUR X
-
HYPOPROTHROMBINEMIES SEVERES HEMORRAGIES DIVERSES EN ORL, HEMORRAGIES DIVERSES EN STOMATOLOGIE, HEMORRAGIES DIVERSES EN GYNECOLOGIE, HEMORRAGIES CHEZ LES HEPATIQUES ET LES ETHYLIQUES, HEMORRAGIES AU COURS DES TRAITEMENTS PAR LES ANTICOAGULANTS.
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – INTRAVEINEUSE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 A 2 PAR 24 H
.
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Mode d’Emploi:
VOIE I-M-PERFUSIONS
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DUREE DE CONSERVATION INFERIEURE OU EGALE A 5 ANS