VITAMINE K1 ROCHE 20 mg/1 ml sol inj (réservé à l’exportation)
VITAMINE K1 ROCHE 20 mg/1 ml sol inj (réservé à l’exportation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/5/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : exportation
Laboratoire : PRODUITS ROCHEProduit(s) : VITAMINE K1 ROCHE
Evénements :
- octroi d’AMM 7/10/1958
- mise sur le marché 1/1/1959
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311400-0
6
ampoule(s)
1
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 28/12/1961
- inscription SS 28/12/1961
- radiation collectivités 18/12/1993
- radiation SS 2/2/1994
Lieu de délivrance : distribution particulière
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
A L’ABRI DE LA CHALEURComposition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 1
ml- PHYTOMENADIONE 20 mg
- ETHER POLYETHYLENEGLYCOLIQUE DE L’HUILE DE RICIN excipient
- GLYCEROL excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- PHENOL conservateur (excipient)
- VITAMINE K (principale)
Bibliographie : Classe ATC : B02B-A01.
ROLE DANS LA FORMATION DE PROTHROMBINE ROLE DANS L’ELABORATION DU FACTEUR VII ROLE DANS L’ELABORATION DU FACTEUR X.
-
HYPOPROTHROMBINEMIES D’INTENSITE MOYENNE HEMORRAGIES DIVERSES EN ORL HEMORRAGIES DIVERSES EN STOMATOLOGIE HEMORRAGIES DIVERSES EN GYNECOLOGIE HEMORRAGIES CHEZ LES HEPATIQUES ET LES ETHYLIQUES HEMORRAGIES AU COURS DES TRAITEMENTS PAR LES ANTICOAGULANTS
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
– 2 – INTRAMUSCULAIRE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2 A 3 PAR 24 H
.
.
Mode d’Emploi:
VOIE I-M
VOIE I-V
PERFUSIONS
DUREE DE CONSERVATION INFERIEURE OU EGALE A 5 ANS