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CLEREGIL ENFANTS 0,5 g/5 ml solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : enfant + de 30 mois
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MERCK-CLEVENOT

  Produit(s) : CLEREGIL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 29/3/1963
  2. mise sur le marché 12/8/1963
  3. publication JO de l’AMM 15/8/1964
  4. validation de l’AMM 1/10/1986

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 302366-8
  
  24
  ampoule(s)
  5
  ml
  verre jaune

  Evénements :

  1. agrément collectivités 29/6/1963
  2. radiation SS 13/3/1991

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 19.48 F
  
  Prix public TTC : 31.30 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 5
  ml

  Principes actifs

  • DEANOL ACEGLUMATE 500 mg
    DEMANOL ACEGLUMATE

  Principes non-actifs

  • CYCLAMATE DE SODIUM excipient
  • HUILE ESSENTIELLE D’ORANGE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PSYCHOSTIMULANT ET NOOTROPIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N06B-X04.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilisé dans les asthénies fonctionnelles chez l’enfant.

  Effets secondaires

  2. CEPHALEE
     Disparaissent à la poursuite du traitement ou à la réduction des doses.
  3. INSOMNIE
     Disparaissent à la poursuite du traitement ou à la réduction des doses.
  4. PRURIT
     Disparaît à la poursuite du traitement ou à la réduction des doses.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – A partir de 10 kg de poids corporel et jusqu’à 20 kg : une à deux ampoules par jour.
  – Entre 20 et 40 kg: une à quatre ampoules par jour
  .
  Mode d’Emploi:
  A prendre en une ou plusieurs prises au debut du repas dans un demi verre
  d’eau.
  

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