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DEPURATIF DES ALPES solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/2/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : SODIA

  Produit(s) : DEPURATIF DES ALPES

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1909
  2. octroi d’AMM 5/4/1944
  3. validation de l’AMM 30/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 300295-6
  
  1
  flacon(s)
  125
  ml
  verre
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 17.17 F
  
  Prix public TTC : 28.50 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • MAGNESIUM CHLORURE 3.135 g
  • SENE 52.50 %
    Extrait aqueux fluide de feuilles faisant partie d’un mélange correspondant à une quantité totale d’hétérosides anthracéniques totaux : 0.1881 g
  • BOURDAINE 27.50 %
    Extrait aqueux fluide d’écorce faisant partie d’un mélange correspondant à une quantité totale d’hétérosides anthracéniques totaux : 0.1881 g
  • REGLISSE 20 %
    Extrait aqueux fluide de racine faisant partie d’un mélange correspondant à une quantité totale d’hétérosides anthracéniques totaux : 0.1881 g

  Principes non-actifs

  • PHOSPHORIQUE ACIDE excipient
  • GLYCEROL excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • HUILE ESSENTIELLE D’ANIS aromatisant
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • ALCOOL ETHYLIQUE excipient
  • EAU POTABLE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. LAXATIF STIMULANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A06A-B56.
     Ce médicament modifie les échanges hydroélectrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique.
     Délai d’action : environ 6 heures.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle de l’adulte.
  3. CONSTIPATION

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLOPATHIE
  3. DOULEUR ABDOMINALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLOPATHIE
  4. KALIEMIE(DIMINUTION)
  5. COLORATION DE L’URINE
     Parfois, coloration anormale des urines sans signification clinique.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Teneur en alcool :
     
     Attention le titre alcoolique de ce médicament est de 13% (V/V) soit 500 mg d’alcool par cuillère à café.
     
     – Traitement hygiéno-diététique :
     
     Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
     
     . enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons (eau),
     
     . conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération.
     
     – Enfant :
     
     Chez l’enfant, la prescription de laxatifs stimulants doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du réflexe d’exonération.
     
     – Utilisation prolongée :
     
     Une utilisation prolongée d’un laxatif est déconseillée (ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement).
     
     La pri prolongée de dérivés anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles :
     
     . la ª maladie des laxatifsº avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose rectocolique, anomalies hydroélectrolytiques avec hypokaliémie : elle est très rare,
     
     . une situatio de ª dépendanceº avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d’augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage : cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l’insu du médecin.
  3. DIABETE
     En cas de régime hypoglucidique ou de diabète, prendre en compte la quantité de saccharose par cuillère à café : 0.3 g.
  4. HYPERTENSION ARTERIELLE
     Tenir compte de la présence de réglisse.
  5. CORTICOTHERAPIE
     Tenir compte de la présence de réglisse.
  6. GROSSESSE
     Il n’est pas recommandé d’administrer ce produit durant la grossesse.
  7. ALLAITEMENT
     Il n’est pas recommandé d’administrer ce produit en période d’allaitement.

  Contre-Indications

  2. COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES
     Rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn…
  3. SYNDROME OCCLUSIF
  4. SYNDROME SUBOCCLUSIF
  5. SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
  6. DESHYDRATATION SEVERE
     Avec déplétion électrolytique.
  7. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Associations déconseillées : Médicaments donnant des torsades de pointes :
     – antiarythmiques : amiodarone, brétylium, disopyramide, quinidiniques, sotalol,
     – non antiarythmiques : astémizole, bépridil, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, sultopride, terfénadine, vincamine.
     Risque de torsades de pointes : l’hypokaliémie est un facteur favorisant de même que la bradycardie et un espace QT long préexistant.
     Utiliser un laxatif non stimulant.
  8. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Une à deux cuillères à café maximum par jour, pur ou dilué dans un peu d’eau à prendre avant les repas ou le soir au coucher.
  Ne pas dépasser huit à dix jours de traitement.
  Agiter avant l’emploi.

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