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LYSEDEM 15 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 22/11/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : KNOLL FRANCE

  Produit(s) : LYSEDEM

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 2/5/1986
  2. publication JO de l’AMM 29/7/1986
  3. mise sur le marché 1/4/1988
  4. arrêt de commercialisation 15/12/1996
  5. AMM suspendue 24/12/1996

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 328473-6
  
  3
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/PVDC/alu
  blanc

  Evénements :

  1. agrément collectivités 10/1/1988
  2. inscription SS 10/1/1988
  3. radiation SS 13/11/1999
  4. radiation collectivités 13/11/1999

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA CHALEUR
  CONSERVER DANS UN ENDROIT SEC

  Régime : aucune liste
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • COUMARINE 15 mg

  Principes non-actifs

  • TROXERUTINE excipient
  • ETHYLCELLULOSE excipient
  • EUDRAGIT RETARD L excipient
  • EUDRAGIT RETARD S excipient
  • LACTOSE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • TALC excipient
  • CARBONATE DE CALCIUM excipient
  • HUILE DE RICIN POLYOXYETHYLENEE excipient
  • EUDRAGIT E excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • GELATINE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • STEARIQUE ACIDE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • OXYDE DE TITANE excipient
  • CIRE DE CARNAUBA excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DIVERS MEDICAMENT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : V03A-X.
     La coumarine augmente le débit lymphatique. Cette action a été démontrée in vivo chez différentes espèces animales et confirmée in vitro sur les lymphangions isolés.
     Action antiodémateuse sur les odèmes riches en protéines, et en particulier les lymphodèmes.
     Cette activité a été démontrée sur des modèles classiques de création d’odèmes (carragénine, ovalbumine, dextran…) et surtout sur des odèmes riches en protéines à haut poids moléculaire (odèmes thermiques, différents lymphodèmes expérimentaux, ascites, odème vasogénique cérébral).

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement adjuvant du lymphodème post-mastectomie en complément des méthodes physiques et surtout de la contention élastique adaptée.

  
  

  Effets secondaires

  2. DOULEUR EPIGASTRIQUE (RARE)

  3. VERTIGE (EXCEPTIONNEL)
     Cessent à l’arrêt du traitement.

  4. NAUSEE (EXCEPTIONNEL)
     Cessent à l’arrêt du traitement.

  5. PRURIT (EXCEPTIONNEL)
     Cessent à l’arrêt du traitement.

  6. TROUBLE MENSTRUEL (EXCEPTIONNEL)
     Cessent à l’arrêt du traitement.

  
  

  Précautions d’emploi

  2. ALLAITEMENT
     La coumarine passe dans le lait maternel. Prendre des précautions particulières.

  3. ***
     Il n’existe pas d’activité anticoagulante.

  4. ***
     Il n’a pas été rapporté d’intéraction entre la coumarine et les antivitamines K.

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  Traitement d’attaque : 9 comprimés enrobés par jour, traitement d’entretien : 6 comprimés enrobés par jour.
  

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