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VANILONE 50 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : ROCHE NICHOLAS S.A.

  Produit(s) : VANILONE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 1/1/1949
  2. mise sur le marché 1/1/1960
  3. validation de l’AMM 22/1/1990
  4. arrêt de commercialisation 1/3/1991

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 311137-8
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  75
  unité(s)
  PVC/alu
  jaune

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/3/1991
  2. radiation SS 7/11/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CYCLOVALONE 50 mg

  Principes non-actifs

  • CARBONATE DE CALCIUM excipient
  • AMIDON DE POMME DE TERRE excipient
  • TALC excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • DIOXYDE DE TITANE enrobage
  • CIRE BLANCHE D’ABEILLE enrobage
  • GOMME ARABIQUE enrobage
  • SACCHAROSE enrobage
  • TALC enrobage
  • ETHYLVANILLINE enrobage
  • JAUNE DE QUINOLEINE colorant (enrobage)

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A05A-B.
     Stimulant de la sécrétion de la bile par la cellule hépatique et effet de vidange de la vésicule biliaire.
     Chez l’animal, possible action hépatoprotectrice au cours d’un régime hyperlipidique.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques.

  
  

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SURDOSAGE

  
  

  Précautions d’emploi

  2. OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
     NE PAS UTILISER

  3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
     NE PAS UTILISER

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  quatre à douze comprimés par jour.
  .
  Mode d’Emploi:
  prendre le produit au moment des troubles..
  

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