GLYPRESSINE 1 mg/5 ml Sol inj en seringue (arrêt de commercialisation)
GLYPRESSINE 1 mg/5 ml Sol inj en seringue (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : FERRINGProduit(s) : GLYPRESSINE
Evénements :
- octroi d’AMM 18/1/1988
- publication JO de l’AMM 2/4/1988
- mise sur le marché 1/1/1989
- arrêt de commercialisation 1/9/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 556271-9
1
seringue(s) pré-remplie(s)
5
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 14/2/1989
- arrêt de commercialisation 1/9/1993
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA LUMIEREComposition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 5
ml- CHLORURE DE SODIUM excipient
- CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- HORMONE POSTHYPOPHYSAIRE (VASOPRESSINE ET ANALOGUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : H01B-A04.
La terlipressine diminue la pression portale chez les malades atteints d’hypertension portale ; cette réduction résulte d’une vasoconstriction dans le territoire porte.
-
Traitement d’urgence des hémorragies digestives par rupture des varices oesphagiennes en l’attente de la mise en oeuvre d’un traitement spécifique.
- ACROCYANOSE
Effet mineur et peu fréquent. - CRAMPE ABDOMINALE
Effets mineurs et peu fréquent. - DIARRHEE
Effet mineur et peu fréquent. - CEPHALEE
Effet mineur et peu fréquent. - HYPERTENSION ARTERIELLE
Poussée hypertensive, particulièrement chez le sujet hypertendu. Le plus souvent elle rétrocède spontanement. - BRADYCARDIE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
Chez les malades à risque.
- VOIE VEINEUSE
La terlipressine doit être administrée par voie veineuse stricte. En effet, le passage extra-veineux du produit est susceptible de provoquer une nécrose cutanée. - SURVEILLANCE MEDICALE
L’évolution de la fréquence cardiaque et de la pression arterielle doit être contrôlée au cours du traitement. - SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
Une surveillance de la diurèse et de l’ionogramme sanguin doit être pratiquée dans le cas d’un traitement se prolongeant durant plusieurs jours.
- GROSSESSE
L’expérimentation animale à mis en évidence un effet embryo-foto-toxique. contre-indication absolue. - CHOC SEPTIQUE
Contre-indication absolue. - INSUFFISANCE CORONAIRE
Contre-indication relative. - INFARCTUS DU MYOCARDE(ANTECEDENT)
Contre-indication relative. - TROUBLES DU RYTHME CARDIAQUE
Contre-indication relative. - HYPERTENSION ARTERIELLE
Non contrôlée ; contre-indication relative. - INSUFFISANCE VASCULAIRE CEREBRALE
Contre-indication relative. - INSUFFISANCE VASCULAIRE PERIPHERIQUE
Contre-indication relative. - ASTHME (relative)
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
Contre-indication relative. - INSUFFISANCE RENALE CHRONIQUE
Contre-indication relative. - SUJET AGE
De plus de 70 ans ; contre-indication relative.
Traitement
En cas de poussée hypertensive sévère, un traitement par vasodilatateur de type alpha-bloquant pourra être institué.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une injection intraveineuse toutes les 4 heures d’une dose à ajuster au poids du malade :
– Inférieur à 50kg : 1mg
– Compris entre 50 et 70 kg : 1.5 mg
– Supérieur à 70 kg : 2 mg.
Dans l’état actuel de l’expérience clinique, la durée
du traitement ne devrait pas excéder 5 jours.