PHYSIOGINE 0.1 % crème vaginale
PHYSIOGINE 0.1 % crème vaginale
Introduction dans BIAM : 9/6/1992
Dernière mise à jour : 6/7/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : CREME VAGINALE
Etat : commercialisé
Laboratoire : ORGANON S.A.Produit(s) : PHYSIOGINE
Evénements :
- mise sur le marché 15/4/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 329691-7
1
tube(s)
15
g
alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
A TEMPERATURE AMBIANTERégime : liste II
Réglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 24.06 F
Prix public TTC : 36 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- ESTRIOL 100 mg
- VASELINE excipient
- MACROGOL ETHER CETOSTEARYLIQUE excipient
- PARAFFINE LIQUIDE excipient
- GLYCINE excipient
- SORBIQUE ACIDE excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT GYNECOLOGIQUE AUTRE (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : G02C-X.
Estrogène naturel d’action courte et d’élimination rapide qui n’a pas d’action sur l’endomètre à la posologie preconisée.
– L’estriol en applications locales soulage les symptômes et affections dus au déficit estrogénique de la post-ménopause.
– Il induit la normalisation de l’épithélium vaginal et ainsi restaure le PH physiologique du vagin. La résistance à l’infection et à l’inflammation est, de ce fait, augmentée.
-
– Affections vulvo-vaginales dues au déficit estrogénique de la post-ménopause naturelle ou chirurgicale :
– Atrophie vaginale,
– Prurit vulvaire,
– Dyspareunie,
– Ulcérations.
- IRRITATION VAGINALE (RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT - PRURIT (RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT - MASTODYNIE
Condition(s) Exclusive(s) :
DEBUT DE TRAITEMENTTransitoire.
- POSOLOGIE ELEVEE
Une tension mammaire persistante ou la production excessive de glaire cervicale sont les signes d’une posologie trop élevée. - TRAITEMENT PROLONGE
Des examens médicaux périodiques sont recommandés. - ANTECEDENTS THROMBOEMBOLIQUES
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
Latente ou manifeste. - RETENTION HYDRIQUE
Due à un dysfonctionnement rénal. - HYPERTENSION
- EPILEPSIE
Ou antécédents. - MIGRAINE
Ou antécédents. - AFFECTIONS HEPATIQUES GRAVES
- ENDOMETRIOSE
- MASTOPATHIE
Fibrokystique. - PORPHYRIE
- HYPERLIPOPROTEINEMIE
- DIABETE SUCRE
- PRURIT
Antécédents. - HERPES
Herpès de la grossesse. - OTOSPONGIOSE
Détérioration d’otosclérose lors d’une grossesse ou de prise antérieure d’estrogène.
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- MALADIE THROMBOEMBOLIQUE
- TUMEURS ESTROGENODEPENDANTES
Connues ou suspectés. - METRORRAGIE D’ORIGINE INEXPLIQUEE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Pendant la première semaine de traitement :
– Une application vaginale à introduire profondément à l’aide de l’applicateur doseur de un demi gramme de crème (jusqu’à la marque rouge),
– Puis, jusqu’à régression des symptômes, en
moyenne au bout de 3 semaines: une application tous les deux jours.
– La posologie doit être adaptée en fonction de l’amélioration obtenue. Des cures d’entretien peuvent être nécessaires.