ASPRADOL comprimés (arrêt de commercialisation)
ASPRADOL comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/7/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – COMPRIMES D’ASPIRINE 0,40 VITAMINE B1 ET VITAMINE C BUREAU
Forme : COMPRIMES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : AEROCIDProduit(s) : ASPRADOL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1962
- octroi d’AMM 19/3/1962
- publication JO de l’AMM 19/3/1962
- arrêt de commercialisation 2/1/1995
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 316264-8
1
plaquette(s) thermoformée(s)
30
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 2/1/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 18.68 F
Prix public TTC : 31 F
TVA : 5.50 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 322428-9
1
plaquette(s) thermoformée(s)
50
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 15/6/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 23.49 F
Prix public TTC : 39 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ACETYLSALICYLIQUE ACIDE 400 mg
- THIAMINE CHLORHYDRATE 2 mg
- ASCORBIQUE ACIDE 20 mg
Ou Vitamine C.
- AMIDON excipient
- ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (SALICYLE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-A51.
-
Celles de l’aspirine douleurs de toute nature migraines, névralgies sciatique rhumatismes état grippal ou infectieux (en complément du traitement spécifique).
- ACOUPHENE
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION)
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGEtransitoire
- CEPHALEE
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - DOULEUR ABDOMINALE
- ULCERATION GASTRIQUE
- HEMORRAGIE DIGESTIVE
Patentes ou occultes. - SYNDROME HEMORRAGIQUE
Epistaxis, gingivorragies persistance de cette action 4 à 8 jours après arrêt de l’aspirine. - OEDEME
- URTICAIRE
- ASTHME
- REACTION ANAPHYLACTIQUE
- TRAVAIL PROLONGE
En cas de grossesse, prolongation possible du travail, et retardement de l’accouchement.
- ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
- INSUFFISANCE RENALE
- ASTHME
- ENFANTS DE MOINS DE 4 ANS
Réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 4 ans (en raison de la teneur en aspirine par unité de prise). - GOUTTE
L’aspirine est à déconseiller dans la goutte aux doses journalières supérieures à 1.5 g (4 comprimés). - MENORRAGIE
L’aspirine risque d’augmenter l’importance et la durée des règles.
- ULCERE DUODENAL
- HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES
- MALADIE HEMORRAGIQUE
Constitutionnelle ou acquise. - RISQUE HEMORRAGIQUE
- GROSSESSE
– Chez l’animal : un effet tératogène a été observé.
– Dans l’espèce humaine :
. Sur la base de plusieurs enquêtes (et en particulier d’une enquête prospective portant sur un nombre important de femmes) aucun effet tératogène de l’aspirine prise au cours du premier trimestre, en traitement ponctuel n’a été mis en évidence. Les données sont moins nombreuses pour les traitements chroniques.
. Au cours du troisième trimestre, l’acide acétylsalicylique comme les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines, peut exposer le foetus à un cardiotoxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prémature du canal arteriel) et rénale, et en fin de grossesse, la mère et l’enfant à un allongement du temps de saignement.
. En conséquence, un traitement bref d’acide acétylsalicylique au cours des deux premiers trimestres ne paraît pas poser de problème.
En revanche, pendant le troisième trimestre, toute prise d’acide acétylsalicylique est absolument contre-indiquée.
– L’aspirine peut prolonger le travail et retarder l’accouchement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adultes :1 à 6 comprimés par jour enfants 1 à 4 demi-comprimés par jour suivant l’âge.