SEDONALGINE comprimés (arrêt de commercialisation)
SEDONALGINE comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 27/7/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PRODUITS ROCHE – DIVISION SAUTERProduit(s) : SEDONALGINE
Evénements :
- octroi d’AMM 31/12/1980
- publication JO de l’AMM 20/1/1981
- mise sur le marché 1/7/1991
- arrêt de commercialisation 1/9/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 324175-0
1
plaquette(s) thermoformée(s)
20
unité(s)
PVC/aluEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/9/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 17.02 F
Prix public TTC : 28.25 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ACETYLSALICYLIQUE ACIDE 400 mg
- THIAMINE CHLORHYDRATE 2 mg
- ASCORBIQUE ACIDE 20 mg
- AMIDON DE MAIS excipient
- ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (SALICYLE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-A51.
-
– Polyarthrite rhumatoïde :
Indiqué dans le traitement symptomatique au long cours de la polyarthrite rhumatoïde chez l’adulte..
- BOURDONNEMENT D’OREILLE
Condition(s) Exclusive(s) :
SURDOSAGE - ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION)
Condition(s) Exclusive(s) :
SURDOSAGESensation.
- CEPHALEE
Condition(s) Exclusive(s) :
SURDOSAGE - DOULEUR ABDOMINALE
- ULCERATION GASTRIQUE
- HEMORRAGIE DIGESTIVE
Patentes ou occultes, responsables d’une anémie ferriprive. - SYNDROME HEMORRAGIQUE
- ACCIDENT DE SENSIBILISATION
- OEDEME
- URTICAIRE
- ASTHME
- REACTION ANAPHYLACTIQUE
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Prudence en cas de traitement anticoagulant associé ( présence d’Aspirine ) . - TRAITEMENT PROLONGE
Prudence ( présence d’Aspirine ) . - FORTES DOSES
Prudence ( présence d’Aspirine ) . - ASTHME
Prudence ( présence d’Aspirine ) . - INSUFFISANCE RENALE
Prudence ( présence d’Aspirine ) . - MENORRAGIE
Déconseillé ( présence d’Aspirine ) ..
- ULCERE GASTRODUODENAL
- HYPERSENSIBILITE A L’ASPIRINE
Accidents d’hyersensibilité antérieurs à l’Aspirine. - MALADIE HEMORRAGIQUE
- GROSSESSE
– Chez l’animal : un effet tératogène a été observé.
– Dans l’espèce humaine :
. Sur la base de plusieurs enquêtes (et en particulier d’une enquête prospective portant sur un nombre important de femmes) aucun effet tératogène de l’aspirine prise au cours du premier trimestre, en traitement ponctuel n’a été mis en évidence. Les données sont moins nombreuses pour les traitements chroniques.
. Au cours du troisième trimestre, l’acide acétylsalicylique comme les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines, peut exposer le foetus à un cardiotoxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prémature du canal arteriel) et rénale, et en fin de grossesse, la mère et l’enfant à un allongement du temps de saignement.
. En conséquence, un traitement bref d’acide acétylsalicylique au cours des deux premiers trimestres ne paraît pas poser de problème.
En revanche, pendant le troisième trimestre, toute prise d’acide acétylsalicylique est absolument contre-indiquée.
Voies d’administration
– 1 – ORALE