GARASPIRINE comprimés (arrêt de commercialisation)
GARASPIRINE comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : IPRADProduit(s) : GARASPIRINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1947
- octroi d’AMM 1/1/1947
- arrêt de commercialisation 1/5/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304243-0
1
plaquette(s) thermoformée(s)
20
unité(s)
PVC/alu
blancEvénements :
- inscription SS 1/1/1947
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ACETYLSALICYLIQUE ACIDE 0.45 g
- PHENOBARBITAL 0.025 g
- PAPAVERINE CHLORHYDRATE 0.005 g
- FECULE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (SALICYLE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-A71.
-
Etat grippal (courbatures fébriles, syndromes avec fièvre des affections infectieuses), névralgies, migraines, arthralgies, insomnies douloureuses des anxieux.
- ULCERE GASTRODUODENAL
- FORTES DOSES
- TRAITEMENT PROLONGE
- TRAITEMENT ANTICOAGULANT
- BOISSONS ALCOOLISEES
A éviter pendant le traitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adultes : deux à quatre comprimés par jour.