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VITASCORBOL 500 mg SANS SUCRE TAMPONNE comprimés à croquer

Introduction dans BIAM : 16/10/1992
Dernière mise à jour : 26/4/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Examens Perturbés
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : COMPRIMES A CROQUER
  
  Usage : adulte, enfant + de 15 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : THERAPLIX

  Produit(s) : VITASCORBOL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 7/8/1992
  2. mise sur le marché 20/10/1992
  3. publication JO de l’AMM 25/2/1993
  4. rectificatif d’AMM 6/8/1998

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 335416-4
  
  2
  tube(s)
  12
  unité(s)
  alu
  orange pâle

  Evénements :

  1. mise sur le marché 20/10/1992

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 18.01 F
  
  Prix public TTC : 29.90 F
  
  TVA : 5.50 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ASCORBIQUE ACIDE 200 mg
  • ASCORBATE DE SODIUM 337.50 mg

  Principes non-actifs

  • SORBITOL excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • AROME CITRON aromatisant
  • ASPARTAM aromatisant
  • JAUNE ORANGE S LAQUE colorant (enrobage)

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VITAMINE C (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A11G-A.
     La vitamine C est une vitamine hydrosoluble à visée antiasthénique.
     *** Propriétés Pharmacocinétiques :
     L’absorption digestive de la vitamine C est bonne. En cas d’apport supérieur aux besoins, l’excès est éliminé par voie urinaire.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Etats de fatigue passagers de l’adulte (à partir de 15 ans).

  3. ASTHENIE

  
  

  Effets secondaires

  2. BRULURE EPIGASTRIQUE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DOSES ELEVEES

     A fortes doses supérieures à 1 g/jour et lié à la présence de sorbitol.

  3. DIARRHEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DOSES ELEVEES

     A fortes doses supérieures à 1 g/jour et lié à la présence de sorbitol.

  4. LITHIASE URINAIRE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DOSES ELEVEES

     A fortes doses supérieures à 1 g/jour.

  5. LITHIASE OXALIQUE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DOSES ELEVEES

     A fortes doses supérieures à 1 g/jour.

  6. HEMOLYSE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DEFICIT EN G6PD

     A fortes doses supérieures à 1 g/jour.

  7. REACTION ALLERGIQUE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     HYPERSENSIBILITE A L’ASPIRINE

     Effet lié à la présence de jaune orangé S : possibilité de réactions allergiques, y compris d’asthme, en particulier chez les patients allergiques à l’aspirine.

  
  

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Réactions allergiques :
     Liée à la présence de jaune orangé S : possibilité de réactions allergiques, y compris d’asthme, en particulier chez les patients allergiques à l’aspirine.

  3. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement, la situation doit être réévaluée.

  4. PRISE LE SOIR
     En raison d’un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pas prendre la vitamine C en fin de journée.

  5. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’étude de tératogenèse disponible chez l’animal.
     En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé n’ont pas révélé d’effet malformatif ou foetotoxique de la vitamine C.
     En conséquence, l’utilisation de la vitamine C ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

  6. ALLAITEMENT
     En l’absence de données sur le passage de la vitamine C dans le lait maternel, l’utilisation de la vitamine C est à éviter pendant l’allaitement.

  
  

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Notamment au jaune orangé S (E110).

  3. LITHIASE OXALIQUE
     Pour des doses supérieures à 1 g:jour.

  4. LITHIASE CALCIQUE
     Pour des doses supérieures à 1 g:jour.

  5. PHENYLCETONURIE
     En raison de la présence d’aspartam.

  6. INTOLERANCE AU FRUCTOSE
     En raison de la présence de sorbitol.

  7. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
     Liée à la présence de sorbitol : association déconseillée avec le kayexalate.

  
  

  Examen Perturbe

  2. CREATININE URINAIRE
     A fortes doses (plus de 2 g/jour), l’acide ascorbique peut interférer avec les dosages de la créatinine urinaire.

  3. CREATININE PLASMATIQUE
     Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l’acide ascorbique peut interférer avec les dosages de la créatinine sanguine.

  4. GLUCOSE URINAIRE
     Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l’acide ascorbique peut interférer avec les dosages du glucose urinaire.

  5. GLUCOSE SANGUIN
     Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l’acide ascorbique peut interférer avec les dosages du glucose sanguin.

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte (à partir de 15 ans).
  1 à 2 comprimés à croquer par jour.
  Le traitement sera limité à 10 jours.

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