BORIBEL N 5 TONIFLOR gélules (arrêt de commercialisation)
BORIBEL N 5 TONIFLOR gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 15/1/1993
Dernière mise à jour : 31/10/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : DIETETIQUE ET SANTEProduit(s) : BORIBEL GELULES
Evénements :
- octroi d’AMM 9/11/1992
- mise sur le marché 10/1/1993
- publication JO de l’AMM 27/5/1993
- arrêt de commercialisation 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 335502-8
1
boîte(s)
50
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 1/12/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA CHALEUR
A L’ABRI DE LA LUMIERE
EVITER L’HUMIDITEComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- KOLA 100 mg
Extrait sec aqueux de graine de Kola - KARKADE 50 mg
Extrait sec aqueux du calice de Karkadé - CYNORRHODON 50 mg
Extrait sec aqueux du pseudo-fruit de l’Eglantier
- LACTOSE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- GELATINE excipient et excipient de la gélule
- DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule
- OXYDE DE FER JAUNE excipient de la gélule
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
Médicaments à base de plantes. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
Traditionnellement utilisé dans les asthénies fonctionnelles.
- PERSISTANCE DES SYMPTOMES
Consulter un médecin.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Posologie adulte : deux à trois gélules le matin et à midi.
.
Mode d’emploi :
A prendre avec un verre d’eau avant les repas.