MINCIFIT solution buvable en sachets
MINCIFIT solution buvable en sachets
Introduction dans BIAM : 10/3/1993
Dernière mise à jour : 28/11/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : ARKOPHARMAProduit(s) : MINCIFIT
Evénements :
- octroi d’AMM 6/3/1998
- publication JO de l’AMM 20/12/1998
- mise sur le marché 4/3/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 344416-3
7
sachet(s)
15
ml
polyester/PEEvénements :
- mise sur le marché 25/3/1999
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 25 F
Prix public TTC : 50 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
- CASSIS 2.59 g
Extrait hydroalcoolique de feuilles de Cassis (13,5%), correspondant à 350 mg de Cassis feuille. - THE 8.47 g
Extrait hydroalcoolique de feuilles de Thé vert (15,8%), correspondant à 1350 mg de Thé vert feuille.
- GLYCEROL excipient
- SORBITOL excipient
- AROME PECHE-ABRICOT excipient
- GLUCONOLACTONE excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM SOLUTION excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
- ALCOOL BENZYLIQUE excipient
- CYCLAMATE DE SODIUM excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)
- ACESULFAME DE POTASSIUM excipient
- PHYTOTHERAPIE (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants.
Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d’élimination urinaire et digestive. - OBESITE(ADJUVANT)
- MISE EN GARDE
ATTENTION : ce médicament contient de l’alcool. Le titre alcoolique de la solution est 5.2 V/V, soit 0.62 g d’alcool éthylique par sachet. - GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce produit est insuffisant pour exclure tout risque.
E conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce produit pendant la grossesse.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Un sachet par jour.
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Mode d’emploi :
– A diluer dans un verre d’eau, ou dans une bouteille d’eau à boire tout au long de la journée.