SOLACY ADULTES gélules
SOLACY ADULTES gélules
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/11/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – MLSCA
Forme : GELULES
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : GRIMBERGProduit(s) : SOLACY
Evénements :
- octroi d’AMM 20/5/1974
- publication JO de l’AMM 18/3/1975
- mise sur le marché 15/9/1975
- validation de l’AMM 7/3/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 317395-9
3
plaquette(s) thermoformée(s)
15
unité(s)
PVC/alu
blancEvénements :
- inscription SS 18/3/1975
- agrément collectivités 3/7/1975
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 17.13 F
Prix public TTC : 27.50 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CYSTEINE 72.60 mg
Sous forme L - SOUFRE PRECIPITE 22 mg
- RETINOL ACETATE 1650 U.I.
- LEVURE DE BIERE 77.40 mg
Saccharomyces cerevisiae
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GELATINE excipient de la gélule
- DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule
- PRODUIT BRONCHOPULMONAIRE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05X-A.
A visée trophique de la muqueuse respiratoire.
Association de soufre, de vitamine A et de levures, visant à atténuer l’inflammation au niveau de la muqueuse rhino-pharyngée.
- ***
Traitement symptomatique d’appoint des affections rhino-pharyngées de l’adulte. - RHINOPHARYNGITE
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Cette spécialité contenant de la vitamine A, tenir compte des doses administrées en cas de prise simultanée d’une autre spécialité contenant de la vitamine A. - GROSSESSE
La vitamine A est tératogène chez l’animal sur plusieurs espèces.
Dans l’espèce humaine, des cas de malformations ont été rapportés avec de fortes doses. Toutefois, à ce jour, l’absence d’études épidémiologiques fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif.
En conséquence, compte tenu de l’apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de vitamine A apportée par des médicaments. - ALLAITEMENT
A dose élevée, il existe un risque de surdosage chez le nouveau-né.
En conséquence, compte tenu de l’apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de vitamine A, apportée par des médicaments.
Traitement
En cas d’absorption massive, possibilité de manifestations d’hypervitaminose A.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
Trois gélules par jour, pendant trois mois.
.
Mode d’Emploi :
Avaler les gélules avec un verre d’eau, de préférence au cours d’un repas.