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LAXAFIT solution buvable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 29/12/1993
Dernière mise à jour : 13/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : ARKOPHARMA

  Produit(s) : LAXAFIT

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 6/12/1993
  2. publication JO de l’AMM 4/6/1994
  3. mise sur le marché 17/10/1994
  4. arrêt de commercialisation 9/10/1997

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 336802-5
  
  7
  sachet(s)
  15
  ml
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 337184-3
  
  7
  sachet(s)
  7.50
  ml
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 15
  ml

  Principes actifs

  • SORBITOL 5 g

  Principes non-actifs

  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE excipient
  • SORBATE DE POTASSIUM excipient
  • JUS DE FIGUES CONCENTRE excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A05A-B.
     Il stimule la sécrétion de la cholécystokinine-pancréozymine qui favorise la contraction de la vésicule biliaire et la sécrétion du suc pancréatique.
     Il entraîne une hyperhydratation du contenu intestinal et accélère le transit digestif par son effet osmotique.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Traitement symptomatique des troubles dyspeptiques.
     – Traitement d’appoint de la constipation.
  3. DYSPEPSIE
  4. CONSTIPATION

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLOPATHIE FONCTIONNELLE
  3. DOULEUR ABDOMINALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLOPATHIE FONCTIONNELLE
  4. METEORISME

  Précautions d’emploi

  2. OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
     Ne pas administrer dans ce cas.
  3. INSUFFISANCE HEPATIQUE GRAVE
     Ne pas utiliser dans ce cas.
  4. COLON IRRITABLE
     Réduire la dose, et éviter la prise à jeun pour les patients atteints de colon irritable.
  5. UTILISATION PROLONGEE
     Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :
     
     – Enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons.
     
     – Activité physique et rééducation de l’exonération.
     
     Comme pour tous les laxatifs, une utilisation prolongée doit être déconseillée.

  Contre-Indications

  2. COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES
  3. RECTOCOLITE ULCEREUSE
  4. MALADIE DE CROHN
  5. SYNDROME OCCLUSIF
  6. SYNDROME SUBOCCLUSIF
  7. SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
  8. INTOLERANCE AU FRUCTOSE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  * Dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques :
  – Un à trois sachets par jour (soit cinq à quinze grammes de sorbitol par jour), avant les repas.
  * Dans le traitement d’appoint de la constipation :
  – Un sachet le matin
  à jeun (soit cinq grammes de sorbitol par jour).

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