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UTEPLEX 4 mg/2 ml solution injectable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/10/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : WYETH-LEDERLE

  Produit(s) : UTEPLEX

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 23/11/1964
  2. mise sur le marché 31/3/1965
  3. publication JO de l’AMM 10/8/1965
  4. arrêt de commercialisation 1/4/1996
  5. retrait d’AMM 1/7/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 311083-5
  
  8
  ampoule(s)
  1
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 31/3/1965
  2. agrément collectivités 15/9/1965
  3. arrêt de commercialisation 1/4/1996

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 15.73 F
  
  Prix public TTC : 25.10 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 2
  ml

  Principes actifs

  • URIDINE TRIPHOSPHATE SODIQUE 4 mg
    sel de sodium de l’utp correspondant a acide utp anhydre

  Principes non-actifs

  • PHOSPHATE DISODIQUE 12H2O excipient
  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT POUR APPAREIL LOCO-MOTEUR (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M09A-X10.
     L’Uteplex intervient dans le métabolisme du tissu musculaire et du tissu nerveux.
     L’acide uridine-5′ triphosphorique intervient :
     – dans les processus nécessitant une libération d’énergie et une phosphorylation, telle la contraction musculaire. Cette propriété est propre aux radicaux phosphorés.
     – dans le métabolisme des glucides, propriété propre au radical uridyl.
     Il constitue donc un régulateur du métabolisme cellulaire, en particulier au niveau musculaire et nerveux, ce qui s’objective, sur le tracé électromyographique, par une amélioration des paramètres fréquence et amplitude de la contraction, et un allongement du temps d’épuisement.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Proposé dans les insuffisances musculaires isolées ou associées et en particulier :
     – dans les déficits fonctionnels rachidiens se traduisant par cervicalgies, dorsalgies, lombalgies.
     – en rééducation fonctionnelle dans les séquelles d’affections traumatiques et neurologiques.
     Utilisé en pediatrie, dans les hypotonies, retard simple du tonus, retard de la marche, en l’absence d’activité spécifique actuellement démontrée.

  Précautions d’emploi

  2. SPASTICITE MUSCULAIRE NEUROGENE
     Adopter une posologie progressive afin d’éviter l’accentuation des contractures.
  3. COMITIALITE
     Adopter une posologie progressive afin d’éviter l’accentuation des contractures.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Adulte : une à deux ampoules par jour. Enfant : une ampoule trois fois par semaine.

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