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CANTABILINE 200 mg/2 ml sol inj (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  Autres dénominations :
  code expérimentation – LM 94

  
  Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : LIPHA SANTE

  Produit(s) : CANTABILINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 11/5/1977
  2. mise sur le marché 15/11/1978
  3. publication JO de l’AMM 9/8/1980
  4. arrêt de commercialisation 7/4/1994

  
  

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 321189-0
  
  3
  ampoule(s) de solvant
  2
  ml
  verre
  
  3
  flacon(s) de lyophilisat
  verre

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vénéneuses 3/8/1966
  2. agrément collectivités 15/2/1978
  3. inscription SS 15/2/1978
  4. arrêt de commercialisation 7/4/1994

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 18.31 F
  
  Prix public TTC : 28.70 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 553679-7
  
  10
  ampoule(s) de solvant
  2
  ml
  verre
  
  10
  flacon(s) de lyophilisat
  verre

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vénéneuses 3/8/1966
  2. agrément collectivités 15/2/1978
  3. arrêt de commercialisation 7/4/1994

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : liste II
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 2
  ml

  Principes actifs

  • HYMECROMONE SODIQUE 0.20 g
    hymecromone sodee

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient du solvant

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A05A-B.
     La cantabiline est un antispasmodique musculotrope dont les effets se manifestent surtout sur les voies biliaires principales et la zone oddienne en raison de la précocité et de l’importance de la concentration dans la bile.
     L’injection intraveineuse entraîne en quelques minutes une diminution plus ou moins prononcée des pressions de passage de la bile, en l’absence d’obstacles sur les voies terminales.
     La cantabiline est aussi un cholérétique mais n’a pas d’effets atropiniques.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Contrôles radiologiques et manométriques des voies biliaires :
     Cantabiline peut être utilisée comme épreuve pharmacodynamique per ou post-opératoire pour le diagnostic différentiel entre obstacle organique et fonctionnel de la région oddienne.
     Et autres affections biliaires cholangio-wirsungographie rétrograde : cantabiline injectable peut être utilisée en prémédication de cet examen dans le but de faciliter le cathétérisme de la papille et l’opacification des voies biliaires.

  
  

  Effets secondaires

  2. HYPOTENSION ARTERIELLE TRANSITOIRE
     Parfois obervée immédiatement après injection iv surtout chez les malades vigiles. Cet effet est du à une chute rapide des résistances périphériques ; il n’y a pas d’effet dépresseur cardiaque.

  
  

  Précautions d’emploi

  2. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Injection iv stricte : en raison du ph alacalin de la solution, il faut veiller à ne pas injecter en dehors de la veine.
     
     Pratiquer les injections iv lentement en raison de l’effet hypotenseur.

  
  

  Contre-Indications

  2. HYPOTENSION
     Ne pas utiliser chez les grands hypotendus et chez tous les sujets qui sont susceptibles de mal supporter une hypotension transitoire.

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  Quatre cents milligrammes (deux flacons) en injection intraveineuse lente.
  .
  Mode d’Emploi :
  Le contenu des flacons peut être dilué avec un petit volume d’eau distillée ou de soluté glucose isotonique.
  On peut aussi utiliser une
  perfusion mais ne pas mélanger avec les produits de contraste biliaire qui précipitent plus ou moins rapidement.
  A la lumière solaire apparaît normalement une fluorescence bleutée.
  La solution est à utiliser dans un délai de deux heures.
  

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