RISORDAN 5 mg comprims

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RISORDAN 5 mg comprims

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/3/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : COMPRIMES

    Etat : commercialis

    Laboratoire : SPECIA

    Produit(s) : RISORDAN

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 18/7/1962
    2. mise sur le march 15/12/1962
    3. validation de l’AMM 6/6/1988
    4. rectificatif d’AMM 2/2/1999

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 309169-3

    1
    plaquette(s) thermoforme(s)
    30
    unit(s)
    PVC/alu
    blanc

    Evénements :

    1. inscription SS 24/11/1962
    2. agrment collectivits 15/4/1963


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialis

    Conservation (dans son conditionnement) : 60
    mois

    Régime : liste II

    Réglementation des prix :
    rembours
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 4.35 F

    Prix public TTC : 8.10 F

    TVA : 2.10 %

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 555397-9

    1
    plaquette(s) thermoforme(s)
    60
    unit(s)
    PVC/alu
    blanc

    Evénements :

    1. agrment collectivits 15/4/1963


    Lieu de délivrance : hpitaux

    Etat actuel : commercialis

    Conservation (dans son conditionnement) : 60
    mois

    Régime : liste II

    Prix Pharmacien HT : 7.86 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. VASODILATATEUR ANTIANGOREUX (DERIVE NITRE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : C01D-A08.
      Le dinitrate d’isosorbide (DNIS) provoque :
      – une vasodilatation veineuse entranant :
      . une rduction de la prcharge ventriculaire (diminution des pressions de remplissage et du volume des ventricules droit et gauche),
      . une diminution de la pression tldiastolique du ventricule gauche;
      – une vasodilatation coronarienne entranant une meilleure perfusion des zones ischmiques sous-endocardiques;
      – une action antispastique;
      – une vasodilatation artriolaire forte dose, entranant une rduction des rsistances vasculaires priphriques donc de la postcharge ventriculaire.
      Ces effets contribuent l’amlioration de l’tat hmodynamique avec diminution des besoins en oxygne du myocarde et augmentation des apports en oxygne ; ceux-ci sont l’origine des indications dans l’angor et dans l’insuffisance cardiaque gauche ou globale.
      Le dinitrate d’isosorbide est un donneur de NO (monoxyde d’azote). Le monoxyde d’azote stimule la formation de GMP cyclique; il en rsulte une diminution des taux de calcium intracellulaire et une relaxation vasculaire.
      Risordan 5 mg se caractrise par :
      – dlai d’action bref (absorption sublinguale) comparable celui de la trinitrine;
      – dure d’action prolonge sur plusieurs heures (2 6) suivant la posologie et le mode d’administration.
      *** Proprits Pharmacocintiques :

      Risordan 5 mg est une forme de comprim libration instantane (voie sublinguale), dure d’action prolonge (voie orale).
      Le dinitrate d’isosorbide est un nitrate organique rapidement et totalement mtabolis par les glutathion-S-transfrases. La demi-vie plasmatique d’une dose orale unique sous forme de comprim standard est de 40 minutes chez l’homme.
      Toutefois, ce produit se transforme en 2 mtabolites, le 2-mononitrate d’isosorbide et le 5-mononitrate d’isosorbide prsents plus forte concentration que la molcule mre, dous d’une nette activit, quoique moindre, et dont la demi-vie excde celle de la substance mre : 4 5 heures.
      Des travaux, au moyen de traceurs radioactifs, ont montr qu’une dose orale de DNIS tait totalement absorbe par l’organisme.
      L’limination du DNIS marqu chez l’homme se fait pour 99 % de la radioactivit, par voie urinaire.

    1. ***
      Par voie sublinguale :
      – traitement de la crise d’angor,
      – oedme aigu du poumon en association au traitement classique.
      Per os :
      – traitement prophylactique de la crise d’angor,
      – traitement adjuvant de l’insuffisance cardiaque gauche ou globale.
    2. ANGOR(TRAITEMENT DE LA CRISE)
    3. OEDEME AIGU DU POUMON
    4. ANGOR(TRAITEMENT DE FOND)
    5. INSUFFISANCE CARDIAQUE

    1. CEPHALEE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT

      Survenant en dbut de traitement, mais disparaissant le plus souvent progressivement.

    2. HYPOTENSION ARTERIELLE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SUJET AGE
      TRAITEMENT VASODILATATEUR ASSOCIE

      Baisse tensionnelle pouvant s’accompagner de sensations vertigineuses, voire de lipothymies, exceptionnellement de syncopes (surtout chez les personnes ges et lors d’association avec d’autres vasodilatateurs).

    3. SENSATION DE VERTIGE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SUJET AGE
      TRAITEMENT VASODILATATEUR ASSOCIE

      Baisse tensionnelle pouvant s’accompagner de sensations vertigineuses, voire de lipothymies, exceptionnellement de syncopes (surtout chez les personnes ges et lors d’association avec d’autres vasodilatateurs).

    4. LIPOTHYMIE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SUJET AGE
      TRAITEMENT VASODILATATEUR ASSOCIE

      Baisse tensionnelle pouvant s’accompagner de sensations vertigineuses, voire de lipothymies, exceptionnellement de syncopes (surtout chez les personnes ges et lors d’association avec d’autres vasodilatateurs).

    5. SYNCOPE (EXCEPTIONNEL)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SUJET AGE
      TRAITEMENT VASODILATATEUR ASSOCIE

      Baisse tensionnelle pouvant s’accompagner de sensations vertigineuses, voire de lipothymies, exceptionnellement de syncopes (surtout chez les personnes ges et lors d’association avec d’autres vasodilatateurs).

    6. METHEMOGLOBINEMIE
      Eventuelle, sans traduction clinique aux doses thrapeutiques, mais de degr apprciable lors de traitements doses trs leves.
    7. VASODILATATION PERIPHERIQUE
      Avec rythme.
    8. TROUBLE DIGESTIF

    1. MISE EN GARDE
      – Insuffisance cardiaque droite :
      L’insuffisance cardiaque droite pure n’est pas une indication.
      – Arrt brutal du traitement :
      En cas d’utilisation doses leves, il est recommand de ne pas arrter brutalement le traitement.
      – Associations mdicamenteuses :
      . Il n’est pas logique d’associer le dinitrate d’isosorbide avec la malsidomine ou le nicorandil dans la mesure o leur mcanisme d’action est similaire.
      . L’association d’un driv nitr, quelle que soit sa nature ou son mode d’administration, au sildnafil risque d’entraner une chute importante et brutale de la pression artrielle pouvant tre notamment l’origine d’une lipothymie, d’une syncope ou d’un accident coronarien aigu.
    2. RECOMMANDATION
      La posologie efficace devra tre atteinte progressivement, en raison du risque d’hypotension artrielle et de cphales violentes chez certains sujets.
      La posologie quotidienne doit tre rpartie et ajuste en fonction de l’efficacit et de la tolrance du patient.
    3. ALCOOL
      Les effets vasodilatateurs de l’alcool se conjuguent ceux des drivs nitrs : l’association risque de majorer l’action hypotensive.
    4. ASSOCIATION AUX ANTICHOLINERGIQUES
      Les substances anticholinergiques, en raison de la diminution de scrtion salivaire, peuvent ralentir la dissolution du dinitrate d’isosorbide administr par voie sublinguale.
    5. GROSSESSE
      En l’absence d’tudes chez l’animal et de donnes cliniques, le risque n’est pas connu.
      En consquence, l’utilisation du dinitrate d’isosorbide ne doit tre envisage au cours de la grossesse que si ncessaire.
    6. ALLAITEMENT
      En l’absence de donnes sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est dconseill pendant la dure du traitement.

    1. HYPERSENSIBILITE AUX DERIVES NITRES
    2. CARDIOMYOPATHIE OBSTRUCTIVE
      Risque de dcompensation.
    3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
      – Sildnafil :
      . Chez tout patient trait par driv nitr, sous quelque forme que ce soit, on ne doit pas prescrire de sildnafil tant que le patient est sous l’action du driv nitr.
      . En cas de traitement par sildnafil, les drivs nitrs sont contre-indiqus sous quelque forme que ce soit. En particulier, il convient d’avertir tout patient coronarien de ce que, s’il prsente au cours de l’acte sexuel des douleurs angineuses, il ne devra en aucun cas prendre un driv nitr d’action immdiate.
      De mme, chez le patient sans antcdent coronarien prsentant un premier pisode angineux au dcours de l’activit sexuelle, il convient de rechercher par l’interrogatoire la prise ventuelle de sildnafil (le plus souvent, dans l’heure prcdant l’activit sexuelle) et si tel est le cas de s’abstenir de tout traitement nitr. D’une faon gnrale, d’aprs les donnes disponibles, le dlai respecter avant d’administrer un driv nitr un patient expos au sildnafil n’est pas prcisment connu, mais peut tre estim un minimum de 24 heures.

    Signes de l’intoxication :

    1. VASODILATATION PERIPHERIQUE
    2. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE
    3. CYANOSE
    4. METHEMOGLOBINEMIE

    Traitement

    En cas d’absorption massive accidentelle, les manifestations sont de deux types :
    – vasodilatation gnralise avec collapsus,
    – cyanose par mthmoglobinmie.
    A partir de 0,8 g pour 100 ml de mthmoglobinmie, le traitement consistera en bleu de
    mthylne IV 1% : 1 2 mg/kg, ou per os : 50 mg/kg dans les cas les moins svres.
    Le traitement en centre spcialis est recommand.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    – 2 – BUCCALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    A – Voie sublinguale (action rapide : 2 minutes environ) :
    * Crise d’angor : 5 10 mg renouveler si nouvelle crise.
    * Oedme aigu du poumon : 5 10 mg en association au traitement classique.
    B – Voie orale (action prolonge sur
    4 6 heures) :
    1 / Prophylaxie de la crise d’angor :
    – Dose initiale :
    Il est conseill de commencer le traitement par les dosages les plus faibles de dinitrate d’isosorbide. La spcialit sera administre 2 3 fois par 24 heures en respectant un
    intervalle libre d’au moins 12 heures (par exemple 8 h, 12 h, 18 h).
    – Dose d’entretien :
    La dose sera ensuite ajuste en fonction de l’effet clinique souhait et de la raction individuelle de chaque patient. La dose usuelle varie de 10 60 mg par
    24 heures rpartie en 2 ou 3 prises, en respectant un intervalle libre d’au moins 12 heures.
    2 / Insuffisance cardiaque gauche ou globale :
    – Dose initiale :
    Il est conseill de commencer le traitement par les dosages les plus faibles de dinitrate
    d’isosorbide. La spcialit sera administre 2 3 fois par 24 heures en respectant un intervalle libre d’au moins 12 heures (par exemple 8 h, 12 h, 18 h).
    – Dose d’entretien :
    La dose sera ensuite ajuste en fonction de l’effet clinique souhait et
    de la raction individuelle de chaque patient. La dose usuelle varie de 20 60 mg par 24 heures rpartie en 2 ou 3 prises, en respectant un intervalle libre d’au moins 12 heures.
    3 / Insuffisance cardiaque rfractaire :
    En raison de l’quilibre
    hmodynamique prcaire de ces patients, les doses devront tre augmentes trs progressivement jusqu’ la dose maximale de 240 mg par 24 heures. Les doses leves s’adressent des cas exceptionnels de patients en gnral hospitaliss et donc sous
    surveillance clinique troite. Les formes libration prolonge sont particulirement adaptes ce type de patients car elles permettent d’atteindre les concentrations plasmatiques efficaces de manire trs progressive.
    .
    .
    Mode d’emploi :
    Par voie
    orale, les comprims sont avaler sans tre croqus ni sucs.
    Les drivs nitrs s’administrent de faon discontinue sur le nycthmre en amnageant un intervalle libre quotidien afin d’viter le phnomne d’chappement thrapeutique bien tabli
    lorsque les drivs nitrs sont administrs de faon continue.
    Cet intervalle libre sera choisi dans la priode o le patient ne prsente pas de crise. L’horaire des prises du traitement antiangineux associ (btabloquant et/ou inhibiteur calcique)
    devra tre choisi pour assurer une couverture thrapeutique pendant l’intervalle libre. Les modalits d’administration sont les mmes dans le traitement prophylactique de la crise d’angor et dans le traitement de l’insuffisance cardiaque gauche ou
    globale.
    Dans le traitement prophylactique de la crise d’angor le phnomne d’chappement est bien tabli. Une matrise des modalits de prescription respectant un intervalle libre assure aux drivs nitrs une efficacit thrapeutique reconnue. Ds le
    dbut du traitement, les formes les plus adaptes sont celles libration prolonge. Les formes conventionnelles peuvent tre utilises si la posologie n’excde pas 60 mg par jour.
    Dans l’insuffisance cardiaque, le phnomne d’chappement est galement
    prsent et justifie une administration discontinue en amnageant un intervalle libre. Toutefois, son intensit peut tre limite par une parfaite adaptation des doses de drivs nitrs ainsi que des traitements associs.


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