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TISANE SAINT URBAIN mélange de plantes pour tisane

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/4/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : PLANTE(S) POUR TISANE
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MICHEL IDERNE

  Produit(s) : SAINT URBAIN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 7/4/1960
  2. validation de l’AMM 17/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 309377-5
  
  1
  boîte(s)
  90
  g
  carton

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 20/7/1998

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 345380-2
  
  20
  sachet(s)
  papier

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/9/1998

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 12
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 16.26 F
  
  Prix public TTC : 27 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Par poids : 1.60
  g

  Principes actifs

  • SENE 336 mg
    Feuille : Quantité correspondante à 11 – 12.5 mg d’hétérosides anthracéniques exprimés en sennosides
  • GUIMAUVE 144 mg
    Feuille
  • MAUVE 128 mg
    Feuille
  • FENOUIL 336 mg
    Fruit du fenouil doux
  • PENSEE SAUVAGE 288 mg
    Partie aérienne fleurie
  • BOLDO 160 mg
    Feuille
  • BADIANE 112 mg
    Fruit
  • MENTHE 96 mg
    Feuille de menthe poivrée

  Principes non-actifs

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PHYTOTHERAPIE (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
     Ce médicament modifie les échanges électrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle de l’adulte.
  3. CONSTIPATION

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLON IRRITABLE
  3. DOULEUR ABDOMINALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLON IRRITABLE
  4. KALIEMIE(DIMINUTION)
  5. COLORATION DE L’URINE
     Parfois, coloration anormale des urines sans signification clinique.

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :
     
     – enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons (eau)
     
     – conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération.
  3. UTILISATION PROLONGEE
     Une utilisation prolongée d’un laxatif est déconseillée (ne pas dépasser huit à dix jours de traitement).
     
     La prise prolongée de dérivés anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles :
     
     – la ª maladie des laxatifs º avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose recto-colique, anomalies hydro-électrolytiques avec hypokaliémie ; elle est très rare ;
     
     – une situation de ª dépendance º avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d’augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage ; cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l’insu du médecin.
  4. ENFANT
     Chez l’enfant, la prescription de laxatifs stimulants doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du réflexe d’exonération.
  5. GROSSESSE
     Il n’est pas recommandé d’administrer ce produit durant la grossesse.
  6. ALLAITEMENT
     Il n’est pas recommandé d’administrer ce produit en période d’allaitement.

  Contre-Indications

  2. COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES
  3. RECTOCOLITE ULCEREUSE
  4. MALADIE DE CROHN
  5. SYNDROME OCCLUSIF
  6. SYNDROME SUBOCCLUSIF
  7. SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
  8. DESHYDRATATION
     Etats de déshydratation sévère avec déplétion électrolytique.
  9. ENFANTS DE MOINS DE 10 ANS
  10. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
      Association déconseillée :
      Médicaments donnant des torsades de pointes :
      . Antiarythmiques : amiodarone, brétylium, disopyramide, quinidiniques, sotalol.
      . Non-antiarythmiques : astémizole, bépridil, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, sultopride, terfénadine, vincamine.
      Risque de torsades de pointes : l’hypokaliémie est un facteur favorisant de même que la bradycardie et un espace QT long préexistant.
      Utiliser un laxatif non irritant.
  11. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS (relative)
      Ce médicament est généralement déconseillé chez l’enfant de 10 à 15 ans.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Un sachet-doseen infusion après le repas un à deux fois par jour.
  Ne pas dépasser huit à dix jours de traitement.
  .
  Mode d’emploi :
  Verser de l’eau bouillante dans une tasse contenant un sachet-dose. Laisser
  infuser cinq à dix minutes.

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