VITATHION granulé effervescent en sachet
VITATHION granulé effervescent en sachet
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 551 S
Forme : GRANULE EFFERVESCENT
unidose
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : SERVIERProduit(s) : VITATHION
Evénements :
- octroi d’AMM 5/6/1956
- mise sur le marché 15/10/1957
- validation de l’AMM 7/1/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311471-5
20
sachet(s)
5
g
papier/alu/PEEvénements :
- radiation SS 13/3/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 22.96 F
Prix public TTC : 38.10 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Par poids : 5
g- ASCORBIQUE ACIDE 0.50 g
- THIAMINE CHLORHYDRATE 0.002 g
- INOSITOCALCIUM 0.10 g
- TARTRIQUE ACIDE excipient
- ALGINATE DE SODIUM excipient
- AROME ORANGE aromatisant
- BICARBONATE DE SODIUM excipient
- CARBONATE DE CALCIUM excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- GOMME ADRAGANTE excipient
- LACTOSE MONOHYDRATE excipient
- POLYSORBATE 80 excipient
- ROUGE COCHENILLE A colorant (excipient)
- SACCHAROSE excipient
- TARTRATE ACIDE DE POTASSIUM excipient
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
A visée antiasthénique.
- ***
Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle. - ASTHENIE FONCTIONNELLE
- LITHIASE OXALIQUE
Condition(s) Exclusive(s) :
DOSES ELEVEESDes doses élevées de vitamine C (supérieures à un gramme) favorisent, chez certains sujets, l’apparition de lithiases oxaliques et uriques.
- LITHIASE URIQUE
Condition(s) Exclusive(s) :
DOSES ELEVEESDes doses élevées de vitamine C (supérieures à un gramme) favorisent, chez certains sujets, l’apparition de lithiases oxaliques et uriques.
- HEMOLYSE
Condition(s) Exclusive(s) :
DEFICIT EN G6PD
DOSES ELEVEESDes doses élevées de vitamine C (supérieures à un gramme) peuvent accroître l’hémolyse chez les sujets déficients en G6PD dans les formes à hémolyse chronique.
- DIABETE
En cas de régime hypoglucidique ou de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par sachet : 2.81 g. - REGIME DESODE
En cas de régime hyposodé ou désodé, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sodium par sachet : 0.107 g. - PRISE LE SOIR
En raison de la présence de vitamine C, ce médicament peut entraîner une insomnie, il ne doit pas être pris en fin de journée. - GROSSESSE
Il n’existe pas de données de tératogenèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- LITHIASE URINAIRE
Lors de l’utilisation de fortes doses de vitamine C, supérieures à un gramme.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
Un à deux sachets avant le petit déjeuner.
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Mode d’Emploi :
A diluer dans un demi-verre d’eau.
En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise en fin de journée.
Durée de traitement limitée à quatre
semaines.