HYPERAMINE 20 solution injectable (Hôp)

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HYPERAMINE 20 solution injectable (Hôp)

Introduction dans BIAM : 1/8/1994
Dernière mise à jour : 30/3/2001

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SOLUTION INJECTABLE

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : B.BRAUN MEDICAL

    Produit(s) : HYPERAMINE

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 8/3/1991
    2. publication JO de l’AMM 29/10/1991
    3. mise sur le marché 15/12/1991

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 557132-2

    10
    flacon(s)
    250
    ml
    verre

    Evénements :

    1. agrément collectivités 4/8/1991


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
    A L’ABRI DE LA LUMIERE

    Régime : aucune liste

    Prix Pharmacien HT : 32 F

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 557133-9

    10
    flacon(s)
    500
    ml
    verre

    Evénements :

    1. agrément collectivités 4/8/1991


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
    A L’ABRI DE LA LUMIERE

    Régime : aucune liste

    Prix Pharmacien HT : 46.90 F

    Conditionnement 3

    Numéro AMM : 557135-1

    6
    flacon(s)
    1
    l
    verre

    Evénements :

    1. agrément collectivités 4/8/1991


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
    A L’ABRI DE LA LUMIERE

    Régime : aucune liste

    Prix Pharmacien HT : 85.80 F

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Volume : 1
    l

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : B05B-A01.
      Apport azoté 20,8 g/l, Osmolarité : 912 mOsm/l.
      Hyperamine , par sa formule complète en acides L-aminés cristallisés, non salifiés (en conformité avec les normes nutritionnelles les plus récentes FAO/OMS/UNU 1986, V.R. YOUNG 1989), permet l’obtention d’un anabolisme protéique avec un minimun d’apport calorique.
      Nutrilamine se caractérise par :
      – teneur réduite en phénylalanine, méthionine et tryptophane.
      – teneur élevée en acides aspartiques et glutamiques, isoleucine, leucine, valine, acides aminés directement métabolisés par le muscle.
      – teneur élevée en acide glutamique, précurseur de la glutamine, substrat privilégie des cellules à renouvelement rapide, intervenant également dans le contrôle des métabolismes protéiques musculaire et hépatique.
      – teneur élevée en acides aminés semi-essentiels, voire essentiels : histidine, arginine, intervenant dans l’anabolisme protéique.
      – Hyperamine ne contient pas d’acétate et sa teneur extrêmement faible en électrolytes n’interfère pas avec la réanimation électrolytique. Son osmolarité est minimale pour chaque concentration azotée.


    1. Celles de l’alimentation parentérale, c’est-à-dire chaque fois que l’alimentation orale ou entérale est impossible ou insuffisante.

    1. ACIDOSE METABOLIQUE (EXCEPTIONNEL)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      INSUFFISANCE RENALE
    2. UREE SANGUINE(AUGMENTATION) (EXCEPTIONNEL)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      INSUFFISANCE RENALE

    1. INSUFFISANCE HEPATIQUE SEVERE
      Hyperamine doit être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie.
    2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
      Hyperamine doit être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie.
    3. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
      Hyperamine doit être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie.
    4. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE
      Hyperamine doit être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie.
    5. PRESENCE DE SULFITES
      Ce produit contient des dérivés sulfitiques qui peuvent éventuellement entraîner ou aggraver des réactions de type anaphylactique.
    6. SURVEILLANCE DU TRAITEMENT
      Une surveillance attentive de la perfusion, de l’état clinique et biologique du malade est indispensable. L’asepsie la plus rigoureuse doit être observée au moment de la mise en place de la perfusion et pendant toute la durée de celle-ci.

    Voies d’administration

    – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
    lente

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    – La posologie est fonction, du poids de l’âge, et du catabolisme azoté.
    – Elle varie , chez l’adulte de 0,15 à 0,30 gramme d’azote par kg et par jour en moyenne. L’apport calorique glucido-lipidique est de l’ordre de cent vingt à
    deux cents kcal par gramme d’azote.
    .
    Mode d’emploi :
    – La perfusion doit être lente de 8 à 24 heures généralement après dilution dans des préparations injectables glucidiques et lipidiques.
    – Lors des nutritions de courte durée, la voie veineuse
    périphérique peut être utilisée, à condition que l’osmolarité du mélange ne dépasse pas deux ou trois fois celle du plasma. Dans les autres cas, la voie d’administration doit être centrale.


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