CITROCHOLINE poudre orale en sachet-dose
CITROCHOLINE poudre orale en sachet-dose
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE ORALE
unidose
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : THERICAProduit(s) : CITROCHOLINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1954
- octroi d’AMM 14/5/1954
- validation de l’AMM 6/9/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 328885-2
20
sachet(s)
10
g
papier/alu/PE
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 27.77 F
Prix public TTC : 46.20 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Par poids : 10
g- CHOLINE CITRATE 1 g
- MAGNESIUM CITRATE 0.50 g
- CITRATE TRISODIQUE 0.50 g
- SACCHAROSE excipient
- BICARBONATE DE SODIUM excipient
- AROME CITRON aromatisant
- SILICE COLLOIDALE excipient
- SORBITOL excipient
- CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE ASSOCIE A UN LIPOTROPE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05C-A.
- DIARRHEE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
Ne pas administrer. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
Ne pas administrer. - REGIME HYPOSODE
En cas de régime hyposodé ou de régime sans sel, tenir compte de la teneur en sodium : 0.25 g par sachet-dose. - DIABETE
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en sucre : 6.5 g par sachet-dose. - DIARRHEE
En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
– Quinidiniques : association déconseillée.
Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l’excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).
Utiliser un autre antiacide.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Réservé à l’adulte.
Un sachet-dose, une à trois fois par jour, avant les principaux repas ou au moment des troubles.
.
Mode d’emploi :
Diluer le contenu du sachet-dose dans un demi-verre d’eau.