VITACONTACT solution pr lentilles de contact (arrêt de commercialisation)
VITACONTACT solution pr lentilles de contact (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – HF 250473 V 2
Forme : SOLUTION POUR LENTILLES DE CONTACT
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CIBA VISION OPHTHALMICSProduit(s) : VITACONTACT
Evénements :
- octroi d’AMM 4/8/1975
- mise sur le marché 10/11/1975
- publication JO de l’AMM 25/6/1976
- arrêt de commercialisation 1/3/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 318951-2
1
flacon(s)
125
ml
plastique
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- CHLORHEXIDINE GLUCONATE 5 mg
digluconate de chlorhexidine
- BORATE DE SODIUM excipient
- BORIQUE ACIDE excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT POUR LENTILLES DE CONTACT (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : S01X-B.
-
desinfection des lentilles corneennes et des protheses oculaires
- REACTION LOCALE
Risques d’intolérance : fragilisation de l’épithélium cornéen (oedème et kératite ponctuée) , oeil allergique (conjonctivite, rougeur des paupières) .
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Trempage des lentilles dans la solution.