GLUCOSE AGUETTANT 50 pour cent sol inj en poches (Hôp)
GLUCOSE AGUETTANT 50 pour cent sol inj en poches (Hôp)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/10/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : commercialisé
Laboratoire : AGUETTANTProduit(s) : GLUCOSE AGUETTANT
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1983
- octroi d’AMM 31/8/1983
- publication JO de l’AMM 17/11/1983
- rectificatif d’AMM 31/1/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 353516-7
1
poche(s)
1
l
PVC plastifiéEvénements :
- agrément collectivités 11/3/1987
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- GLUCOSE 50 g
glucose anhydre
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : B05B-A03.
Solution hypertonique de glucose (osmolarité : 2775 mosm/l).
Les propriétés pharmacologiques du médicament sont celles du glucose.
L’apport calorique glucidique est de 2000 kcal/l, soit 2775 mmol de glucose par litre de solution à 50%.
* Propriétés pharmacocinétiques :
Le glucose est filtré et totalement réabsorbé au niveau rénal.
- ***
– Apport calorique en nutrition parentérale lorsque l’apport entéral est impossible ou insuffisant (100 g de glucose apporte 400 kcal).
– Traitement d’urgence des hypoglycémies aiguës. - NUTRITION PARENTERALE
- HYPOGLYCEMIE
- GLYCEMIE(AUGMENTATION)
- POLYURIE
Au glucose. - OSMOLARITE PLASMATIQUE(AUGMENTATION)
- DESHYDRATATION
- THROMBOSE VEINEUSE
Profonde.
- MISE EN GARDE
– Solution hypertonique à ne pas administrer par voie veineuse périphérique.
Se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
– En cas de perfusion prolongée, il existe un risque d’hyperglycémie, avec pour conséquence une hyperosmolarité et une polyurie iso-osmotique responsable d’une déshydratation à prédominance intracellulaire. Un apport simultané d’insuline est souvent nécessaire en cas de perfusion continue. – Lorsqu’il existe une hypokaliémie, il est nécessaire de corriger ce trouble avant la réalisation d’une perfusion continue.
– Vérifier l’intégrité de la poche, la couleur et la limpidité de la solution avant utilisation. - SURVEILLANCE CLINIQUE
- SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
Surveiller l’état biologique du malade, notamment la kaliémie, la phosphorémie, la glycémie, la glycosurie et l’acétonurie. - RECOMMANDATION
Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en insuline et/ou en potassium . - DIABETE
Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie, et ajuster éventuellement la posologie de l’insuline. - ASSOCIATION THERAPEUTIQUE
Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Ne pas ajouter de médicament dans le contenant sans avoir préalablement vérifié la compatibilité de la médication à additive avec la solution et le contenant. Se référer également à la notice du médicament à ajouter.
Traitement
Hyperglycémie et diurèse osmotique, le traitement est symptomatique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Perfusion intraveineuse lente à une dose fonction de l’état clinique du malade, du poids, de l’âge du malade et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
* Pour l’alimentation parentérale :
– Pratiquer la perfusion lentement et
régulièrement sur 24 heures, à l’aide d’un catéther veineux central dont l’extrémité distale est située à l’entrée de l’oreillette droite et employer, si possible, un perfuseur à pompe électrique.
– Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un
volume correspondant à 0.5 grammes de glucose par minute.
.
Mode d’emploi :
– pH compris entre 3.5 et 6.5
– Voie intra-veineuse lente.
.
Incompatibilités physicochimiques :
– Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de
précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
– Avant adjonction d’un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 50%.
– Lorsqu’un médicament est ajouté à cette solution, le
mélange doit être administré immédiatement.
.
Grossesse et allaitement :
Ce médicament peut être administré pendant la grossesse et l’allaitement si besoin.