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BIONUTRYL solution injectable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/2/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – EUNUTRYL

  
  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : FRESENIUS France

  Produit(s) : BIONUTRYL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 29/5/1967
  2. publication JO de l’AMM 29/9/1967
  3. mise sur le marché 15/12/1968
  4. arrêt de commercialisation 1/5/1989

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 301197-8
  
  1
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 27/4/1968
  2. agrément collectivités 9/12/1968
  3. arrêt de commercialisation 1/5/1989
  4. radiation SS 20/3/1996
  5. radiation collectivités 24/3/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 500
  ml

  Principes actifs

  • ARGININE 2.25 g
    l-arginine (chlorhydrate)
  • L-HISTIDINE CHLORHYDRATE 1.05 g
  • L-LYSINE CHLORHYDRATE 2.55 g
  • DL TRYPTOPHANE 0.50 g
  • PHENYLALANINE 1.65 g
    dl phenylalanine
  • DL-METHIONINE 1.50 g
    dl methionine
  • THREONINE 1.60 g
    dl threonine
  • L-LEUCINE 3.70 g
  • ISOLEUCINE 1.40 g
    dl isoleucine
  • VALINE 1.60 g
    dl valine
  • GLYCINE 12.50 g
    glycocolle
  • SORBITOL 25 g
  • SODIUM ACETATE 3.34 g
  • POTASSIUM ACETATE 0.735 g
  • POTASSIUM PHOSPHATE DIACIDE 0.675 g
  • ETHOXAZORUTOSIDE 0.10 g
    ethoxazorutine
  • THIAMINE 2.50 mg
    vitamine b1
  • RIBOFLAVINE 3.75 mg
    vitamine b2 (phosphate)
  • SODIUM PANTOTHENATE 10 mg
  • NICOTINAMIDE 50 mg
    vitamine pp
  • PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 1 mg
    vitamine b6

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
  • EDETATE DE SODIUM conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-A10.
     Source d’azote sous forme d’acides aminés purs ; apporte conjointement un substrat énergétique glucidique (450 calories par litre) ainsi que certains éléments minéraux et diverses vitamines choisies en fonction de leur participation directe au métabolisme protidique et glucidique.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Alimentation parentérale lorsque l’alimentation orale ou entérale est impossible ou insuffisante.

  Effets secondaires

  2. POLYURIE
     Favorisé par un apport trop important et/ou trop rapide.
     Effet du à la présence de sorbitol.
  3. DESHYDRATATION INTRACELLULAIRE
     Favorisé par un apport trop important et/ou trop rapide.
     Effet du à la présence de sorbitol.
  4. ACIDOSE METABOLIQUE
  5. UREE SANGUINE(AUGMENTATION)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     INSUFFISANCE RENALE

  Précautions d’emploi

  2. INTOLERANCE
     En raison de la présence de vitamine b1, les injections doivent être interrompues si elles sont mal supportées.
  3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
     En raison du risque d’apparition ou d’aggravation des troubles neurologiques.
  4. INSUFFISANCE RENALE
     En l’absence d’épurations extrarénales fréquentes.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  – 2 – GASTROENTERALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Un – deux flacons par vingt quatre heures.
  .
  Posologie Particulière :
  Enfant : trente millilitres par kilogramme et par jour.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Perfusion intra-veineuse.
  Perfusion par sonde duodénale.
  Chez l’adulte, le débit de
  perfusion sera réglé à la vitesse de deux cent cinquante millilitres par heure ; chez l’enfant deux – trois millilitres par minute.
  .
  .
  Incompatibilité Physico-Chimique :
  Lumière, alcool fort, oxydants, alcalins, les produits à associer doivent toujours
  faire l’objet d’un essai de compatibilité avant toute tentative de perfusion conjointe.
  

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