ARGYROPHEDRINE 3% solution nasale (arrêt de commercialisation)

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ARGYROPHEDRINE 3% solution nasale (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/1/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SOLUTION POUR INSTILLATION NASALE

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : LIPHA SANTE

    Produit(s) : ARGYROPHEDRINE

    Evénements :

    1. mise sur le marché 15/1/1933
    2. octroi d’AMM 18/11/1975
    3. publication JO de l’AMM 22/7/1976
    4. arrêt de commercialisation 1/9/1993

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 300639-7

    1
    flacon(s) compte-gouttes
    20
    ml
    verre jaune

    Evénements :

    1. inscription SS 19/10/1945
    2. inscription liste sub. vénéneuses 1/1/1949
    3. arrêt de commercialisation 1/9/1993
    4. radiation SS 31/1/1996


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : liste II

    Prix Pharmacien HT : 4.78 F

    Prix public TTC : 8.80 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Volume : 20
    ml

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. DECONGESTIONNANT NASAL LOCAL (SYMPATHOMIMETIQUE ASS.) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : R01A-B05.
      Vasoconstricteur de la muqueuse rhino-pharyngée par l’effet sympathomimétique alpha de l’éphédrine.
      Antiseptique par le vitellinate d’argent.


    1. – Traitement antiseptique et vasoconstricteur des états congestifs aigus au cours des rhinites, sinusites, rhinopharyngites.
      – En cas d’infection bactérienne, un traitement complémentaire peut être nécessaire.

    1. HYPOSECRETION NASALE
    2. CEPHALEE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      UTILISATION PROLONGEE

      Ces effets systémiques peuvent survenir surtout chez le jeune enfant, le veillard et sont secondaires à une pénétration rapide par la muqueuse inflammatoire et/ou une absorption digestive.

    3. INSOMNIE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      UTILISATION PROLONGEE

      Ces effets systémiques peuvent survenir surtout chez le jeune enfant, le veillard et sont secondaires à une pénétration rapide par la muqueuse inflammatoire et/ou une absorption digestive.

    4. PALPITATION
      Condition(s) Favorisante(s) :
      UTILISATION PROLONGEE

      Ces effets systémiques peuvent survenir surtout chez le jeune enfant, le veillard et sont secondaires à une pénétration rapide par la muqueuse inflammatoire et/ou une absorption digestive.

    1. UTILISATION PROLONGEE
      Ne pas utiliser en administration prolongée et/ou réitérée car risque :

      – de rebond et de rhinite iatrogène (vasoconstricteur)

      – d’argyrisme : coloration bleuâtre indélébile de la peau et de certaines muqueuses (vitellinate d’argent) .
    2. SPORTIFS
      L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient des principes actifs pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
    3. HYPERTENSION ARTERIELLE
      Du fait de la présence d’un sympatomimétique alpha.
    4. INSUFFISANCE CORONARIENNE
      Du fait de la présence d’un sympatomimétique alpha.
    5. HYPERTHYROIDIE
      Du fait de la présence d’un sympatomimétique alpha.
    6. ENFANT
      Du fait de la sensibilité des enfants aux sympathomimétiques, l’argyrophédrine doit être prescrite avec prudence chez l’enfant au dessus de 3 ans :

      la forme argyrophédrine à 0,5% à pourcentage faible de vasoconstricteur est à prescrire de préférence aux autres formes.

    1. TRAITEMENT PAR IMAO
      Risque de poussée hypertensive.
    2. GLAUCOME A ANGLE FERME
    3. ENFANT
      Du fait de la sensibilité des enfants aux sympathomimétiques l’argyrophédrine 3% ne doit pas être prescrite chez l’enfant.

    Traitement

    En cas d’administration réitérée et/ou abusive de sels d’éphédrine, chez les enfants, possibilité de phénomènes d’excitation centrale avec épisode délirant ainsi que poussée hypertensive et bouffées vasomotrices de la face.

    Voies d’administration

    – 1 – NASALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    Trois gouttes dans chaque narine, deux à trois fois par jour.
    .
    Mode d’Emploi :
    Les instillations nasales se font avec la tête penchée en arrière et du côté ou les gouttes sont introduites.


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