KIDARGOL Solution nasale (arrêt de commercialisation)
KIDARGOL Solution nasale (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/9/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR PULVERISATION NASALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : JUMERProduit(s) : KIDARGOL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1946
- arrêt de commercialisation 23/9/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305610-7
1
flacon(s) pulvérisateur(s)
20
ml
plastiqueEvénements :
- arrêt de commercialisation 23/9/1993
- radiation SS 31/1/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste II
Prix Pharmacien HT : 6.37 F
Prix public TTC : 11.50 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- EPHEDRINE 0.1228 g
- AMYLEINE 0.0432 g
- SULFANILAMIDE 0.0825 g
- ARGENT VITELLINATE 0.20 g
- BORIQUE ACIDE 0.70 g
- EAU PURIFIEE excipient
- DECONGESTIONNANT NASAL LOCAL (SYMPATHOMIMETIQUE ASS.) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R01A-B05.
Par l’effet sympathomimétique alpha de l’éphédrine.
– Antiseptique par le sulfanilamide (sulfamide) ,le vitellinate d’argent, l’acide borique.
– Anesthésique local : par l’amyléine.
-
Traitement d’affections aiguës : rhinites, sinusites, pharyngites.
- REACTION ALLERGIQUE
– Possibilité d’allergie par passage systémique sous forme d’accidents cutanés, sanguins (rares mais graves) , rénaux.
– Il existe aussi des allergies aux anesthésiques locaux.
.
Jusqu’à présent jamais signalé. - HYPOSECRETION NASALE
- EFFETS SYSTEMIQUES
Condition(s) Favorisante(s) :
NOUVEAU-NE
JEUNE ENFANT
TRAITEMENT PROLONGE
SUJET AGEJamais signalés.
Secondaires à une pénétration rapide par la muqueuse inflammatoire et une absorption digestive. - CEPHALEE
Condition(s) Favorisante(s) :
NOUVEAU-NE
JEUNE ENFANT
TRAITEMENT PROLONGE
SUJET AGEJamais signalés.
Secondaires à une pénétration rapide par la muqueuse inflammatoire et une absorption digestive. - INSOMNIE
Condition(s) Favorisante(s) :
NOUVEAU-NE
JEUNE ENFANT
TRAITEMENT PROLONGE
SUJET AGEJamais signalés.
Secondaires à une pénétration rapide par la muqueuse inflammatoire et une absorption digestive. - PALPITATION
Condition(s) Favorisante(s) :
NOUVEAU-NE
JEUNE ENFANT
TRAITEMENT PROLONGE
SUJET AGEJamais signalés.
Secondaires à une pénétration rapide par la muqueuse inflammatoire et une absorption digestive.
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
- HYPERTHYROIDIE
- ENFANTS DE PLUS DE 3 ANS
- RECOMMANDATION
Ne pas utiliser en administration prolongée et/ou réitérée car risque :
– de rebond et de rhinite iatrogène (vasoconstricteur)
– d’argyrisme : coloration bleuâtre indélébile de la peau et de certaines muqueuses (vitellinate d’argent) .
- SENSIBILISATION AUX SULFAMIDES
- ENFANT DE MOINS DE 3 ANS
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- TRAITEMENT PAR IMAO
Risque de poussée hypertensive.
Traitement
En cas d’administration réitérée et/ou abusive de sels d’éphédrine, chez les enfants, possibilité de phénomènes d’excitation centrale avec épisode délirant ainsi que poussée hypertensive et bouffées vasomotrices de la face.Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adultes : en pulvérisation trois à six fois par jour dans chaque narine, dont une au coucher.
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Enfants (de plus de trois ans) : une pulvérisation dans chaque narine, trois fois par jour.
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Posologie Particulière :
Ne pas utiliser
en administration prolongée et/ou renouvelée car risque :
– de rebond et de rhinite iatrogène (vasoconstricteur) .
– d’argyrisme : coloration bleue persistante de la peau et de certaines muqueuses (vitillinate d’argent) .
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Mode d’Emploi :
Les
pulvérisations nasales se font avec le flacon en position verticale.