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SUBOLIGO ZINC-NICKEL-COBALT comprimés sublinguaux

Introduction dans BIAM : 16/2/1995
Dernière mise à jour : 6/4/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES SUBLINGUAUX
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : ARKOPHARMA

  Produit(s) : SUBOLIGO

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 9/9/1994
  2. publication JO de l’AMM 27/12/1994
  3. mise sur le marché 6/1/1995
  4. rectificatif d’AMM 4/3/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 337691-2
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  30
  unité(s)
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 20 F
  
  Prix public TTC : 34 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ZINC GLUCONATE 0.348 mg
    Correspondant à 50 microgrammes de zinc élément
  • NICKEL GLUCONATE 0.385 mg
    Correspondant à 50 microgrammes de nickel élément
  • COBALT GLUCONATE 0.381 mg
    Correspondant à 50 microgrammes de cobalt élément

  Principes non-actifs

  • LACTOSE MONOHYDRATE excipient
  • ASPARTAM excipient
  • CROSPOLYVIDONE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • HUILE DE RICIN HYDROGENEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (ZINC) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-B10.
     Eléments minéraux traces.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Utilisé comme modificateur de terrain en particulier au cours de régime amaigrissant.
  3. REGIME HYPOCALORIQUE

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     Le traitement par ces éléments minéraux traces ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.
  3. GROSSESSE
     En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. PHENYLCETONURIE
  3. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  2 comprimés par jour, à laisser fondre sous la langue.

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