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BIOCIDAN 0.1 mg/0.4 ml collyre en récipient unidose

Introduction dans BIAM : 18/5/1995
Dernière mise à jour : 13/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COLLYRE EN SOLUTION
  
  unidose
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MENARINI France

  Produit(s) : BIOCIDAN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 21/12/1994
  2. publication JO de l’AMM 24/3/1995
  3. mise sur le marché 15/5/1995

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 338349-6
  
  10
  récipient(s) unidose(s)
  0.40
  ml
  PE
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 18.77 F
  
  Prix public TTC : 31.15 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 0.40
  ml

  Principes actifs

  • CETHEXONIUM BROMURE 0.10 mg

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIINFECTIEUX (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01A-X20.
     Le céthexonium est un antiseptique appartenant à la classe des ammoniums quaternaires.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint antiseptique des affections superficielles de l’oil et de ses annexes.
  3. INFECTION OCULAIRE

  Effets secondaires

  2. INTOLERANCE LOCALE
  3. REACTION D’HYPERSENSIBILITE

  Précautions d’emploi

  2. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     L’unidose doit être jeté immédiatement après usage et ne doit pas être conservée, en vue d’une réutilisation lors des administrations suivantes.
     
     Ne pas toucher l’oeil avec l’embout de l’unidose.
  3. HYPERSENSIBILITE
     En cas d’hypersensibilité, interrompre le traitement.
  4. TRAITEMENT PROLONGE
     Le traitement doit être limité à 15 jours : l’utilisation intensive ou prolongée peut être à l’origine d’altérations de l’épithélium conjonctival et/ou cornéen.
     
     La prudence s’impose notamment en cas d’anomalies épithéliales.
  5. TRAITEMENT ASSOCIE
     En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, espacer de 15 minutes les instillations.

  Contre-Indications

  2. ANTECEDENTS ALLERGIQUES
     Antécédents d’allergie au céthexonium ou aux autres ammoniums quaternaires.
  3. PORT DE LENTILLES DE CONTACT
     Eviter l’utilisation chez les porteurs de lentilles de contact : les ammoniums quaternaires peuvent être adsorbés par les lentilles hydrophiles et être à l’origine d’intolérance locale.

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Une goutte dans le cul de sac conjonctival inférieur trois à quatre fois par jour pendant sept jours.
  .
  Mode d’emploi :
  – Instiller la goutte en tirant la paupière inférieure légèrement vers le bas, et en regardant en haut.

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