VERUTAL 20 % solution pour application locale

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VERUTAL 20 % solution pour application locale

Introduction dans BIAM : 28/8/1995
Dernière mise à jour : 12/4/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SOLUTION POUR APPLICATION LOCALE

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : STIEFEL

    Produit(s) : VERUTAL

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 23/6/1995
    2. mise sur le marché 23/8/1995
    3. publication JO de l’AMM 27/10/1995
    4. rectificatif d’AMM 7/10/1999

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 338768-9

    1
    flacon(s)
    15
    g
    verre brun

    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Matériel complémentaire : 1 pinceau

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : liste I

    Réglementation des prix :
    non remboursé

    Prix Pharmacien HT : 29.43 F

    Prix public TTC : 48.80 F

    TVA : 5.50 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Par poids : 100
    g

    Principes actifs

    • GLUTARAL 20 g
      Sous forme de 40 g d’une solution aqueuse à 50 pour cent de glutaraldéhyde

    Principes non-actifs

    1. CORICIDE-VERRUCIDE (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : D11A-F.
      Au niveau des verrues, le glutaraldéhyde pénètre dans la kératine et dessèche la peau au niveau du site d’application.
      * Propriétés Pharmacocinétiques
      Le passage transcutané du glutaraldéhyde est minime étant donné les faibles quantités de principe actif appliquées sur des surfaces très réduites et les conditions locales au niveau des régions plantaires où la couche cornée est particulièrement épaisse.

    1. ***
      Traitement des verrues plantaires, à l’exclusion de tout autre localisation.
    2. VERRUE PLANTAIRE

    1. COLORATION DE LA PEAU
      Une coloration brune apparaît après application de la solution de Verutal. Cette coloration est normale et est caractéristique du glutaraldéhyde qui, en formant un complexe avec la kératine, tanne la peau. Cette coloration disparaît progressivement quelques jours après l’arrêt du traitement.
    2. NECROSE CUTANEE
      Des effets indésirables cutanés nécrotiques ont été observés au cours d’application pour des verrues généralement autres que plantaires ou lors d’association thérapeutique (avant tout cryothérapie) ou lors d’applications pluriquotidiennes.

    1. MISE EN GARDE
      Du fait du risque de survenue de lésions nécrotiques :

      – ce médicament ne doit être appliqué que sur des verrues plantaires à l’exclusion de tout autre localisation. En particulier, ne pas appliquer sur des verrues des orteils ni des espaces interdigitaux.

      – ne pas utiliser plus d’une fois par jour, ni pendant plus de quatre semaines;
      – une période d’au moins un mois doit être respectée entre la fin d’un traitement préalable et la mise en oeuvre du traitement par ce médicamant

      – ce médicament ne doit pas etre associé à d’autres traitements verrucides locaux ;

      – chez l’enfant, le traitement des verrues plantaires par ce médicament nécessite une surveillance accrue
      ;
      – l’utilisation des verrucides doit faire l’objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.
      – Une réglette plastique percée de trous de 3 à 15 mm de diamètre est fournie pour protéger la peau saine.
    2. EVITER LE CONTACT AVEC LES YEUX
    3. EVITER LE CONTACT AVEC LES MUQUEUSES
    4. RECOMMANDATION
      N’appliquer le produit que sur les verrues à traiter en évitant le contact avec la peau saine.

    1. HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
      ou intolérance.
    2. AUTRES UTILISATIONS
      Toutes verrues autres que plantaires, y compris les verrues des orteils et des espaces interdigitaux (en raison du risque de survenue de lésions nécrotiques).
    3. ASSOCIATION THERAPEUTIQUE
      Ne pas utiliser en association avec d’autres traitements verrucides locaux (cryothérapie, verrucides salicylés,…).
    4. LESIONS ULCEREES
      Ne pas appliquer sur une lésion érodée ou ulcérée.

    Traitement

    Un emploi exagéré exposera à des nécroses cutanées.

    Voies d’administration

    – 1 – APPLICATION CUTANEE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie usuelle :
    une seule application par jour.
    Durée du traitement : elle n’excèdera pas quatre semaines.
    Il est recommandé de revoir le patient au bout de quinze jours de traitement.
    .
    Mode d’emploi :
    – Usage externe :
    a) savonner et rincer
    soigneusement l’endroit à traiter. Sécher.
    b) Avant d’appliquer le produit, protéger la peau saine autour de la verrue à l’aide de la réglette plastique munie de trous de 3 à 15 mm de diamètre. Le trou choisi doit correspondre au diamètre de la verrue à
    traiter.
    c) Appliquer le produit sur la verrue de préférence le soir à l’aide du pinceau, tout en maintenant la réglette sur la peau. Laisser sécher le produit durant quelques secondes. Retirer la réglette, la rincer à l’eau et l’essuyer avec un
    mouchoir en papier.
    Si l’application est effectuée le matin, protéger avec un petit pansement adhésif.
    – Une interrupton précoce du traitement peut entraîner des rechutes.
    – Tous les deux ou trois jours, frotter doucement la surface des verrues avant
    l’application avec une lime en carton à usage unique, en évitant de faire saigner et de manière à supprimer la partie superficielle rugueuse de la verrue. Si un saignement se produit, arrêter le traitement pendant trois jours.


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