LOMEXIN 600 mg capsules molles vaginales
LOMEXIN 600 mg capsules molles vaginales
Introduction dans BIAM : 7/11/1995
Dernière mise à jour : 16/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : CAPSULES MOLLES VAGINALES
Etat : commercialisé
Laboratoire : EFFIKProduit(s) : LOMEXIN
Evénements :
- octroi d’AMM 12/10/1994
- publication JO de l’AMM 4/2/1995
- mise sur le marché 30/10/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 337834-8
1
plaquette(s) thermoformée(s)
1
unité(s)
PVC/PVDC/aluEvénements :
- inscription SS 9/11/1995
- agrément collectivités 21/12/1995
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 21.87 F
Prix public TTC : 33.20 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- FENTICONAZOLE NITRATE 600 mg
Quantité correspondant à 527.1 mg de Fenticonazole base
- PARAFFINE LIQUIDE excipient
- PARAFFINE LIQUIDE LEGERE excipient
- LECITHINE DE SOJA excipient
- GELATINE excipient de la capsule
- GLYCEROL excipient de la capsule
- DIOXYDE DE TITANE conservateur (capsule)
- PARAHYDROXYBENZOATE D’ETHYLE SODE conservateur (capsule)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (capsule)
- ANTIINFECTIEUX GYNECOLOGIQUE (IMIDAZOLE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : G01A-F12.
Le nitrate de fenticonazole est un dérivé imidazolé doué d’une activité antifongique et antibactérienne.
L’activité antifongique a été démontrée in vitro et s’exerce sur les agents responsables de mycoses cutanéo-muqueuses :
– dermatophytes (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum),
– Candida et autres levures.
Une activité inhibitrice de la sécrétion des protéinases acides par Candida albicans a également été mis en évidence in vitro, mais elle n’est pas confirmée in vivo en l’absence d’étude.
In vivo : éradication des mycoses vaginales à Candida chez la souris après 5 jours de traitement.
L’activité antibactérienne a été démontrée in vitro vis-à-vis des bactéries Gram+. Son mécanisme d’action, différent de celui des antibiotiques, se situe à plusieurs niveaux : membranaire (augmentation de la perméabilité), cytoplasmique (inhibition des processus oxydatifs, au niveau des mitochondries), nucléaire (inhibition de la synthèse de l’ARN).
* Propriétés pharmacocinétiques :
Les études de pharmacocinétique ont montré qu’il n’y avait pas d’absorption transcutanée, que ce soit chez la femme ou chez l’animal et que l’absorption vaginale était très faible.
Données de sécurité précliniques :
Au cours des études des fonctions de reproduction chez l’animal, il a été mis en évidence, comme pour certains autres imidazolés, un effet embryolétal et foetolétal à la dose de 5 mg/kg chez le lapin et de 40 mg/kg chez le rat, après administration orale.
- ***
Candidoses génitales (vulvo-vaginite, cervicite) surinfectées ou non par des bactéries Gram +. - CANDIDOSE GENITALE
- CANDIDOSE VULVOVAGINALE
- CERVICITE
- SENSATION DE BRULURE (RARE)
Disparaissant généralement avec la poursuite du traitement. - PRURIT(AGGRAVATION) (RARE)
Disparaissant généralement avec la poursuite du traitement. - REACTION ALLERGIQUE
- MISE EN GARDE
– En l’absence d’une symptomatologie clinique évocatrice, la seule constatation d’un candida sur la peau et les muqueuses ne peut constituer en soi une indication.
– La candidose confirmée, il faut rechercher avec soin les facteurs écologiques permettant et favorisant le développement du champignon. Pour éviter les rechutes, l’éradication et la prise en compte des facteurs favorisants est indispensable.
– Il est souhaitable de traiter simultanément tout foyer à candida, reconnu pathogène, associé. - INTOLERANCE LOCALE
En cas d’intolérance locale ou de réaction allergique le traitement sera interrompu. - CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
Il est déconseillé d’utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida). - GROSSESSE
Les études effectuées chez l’animal ont montré un effet embryolétal et foetolétal à la dose de 5 mg/kg chez le lapin et à la dose de 40 mg/kg chez le rat, après administration orale.
En clinique, il n’existe pas actuellement de données en nombre suffisant sur un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du nitrate de fenticonazole lorsqu’il est administré pendant la grossesse. En conséquence, malgré le mode d’administration et l’absence vraissembable de passage systémique, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le nitrate de fenticonazole au cours de la grossesse que si nécessaire. - ALLAITEMENT
Le passage du nitrate de fenticonazole dans le lait maternel n’est pas documenté. Par prudence, il est déconseillé de prendre ce traitement pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE AUX IMIDAZOLES
- CONTRACEPTION LOCALE
Utilisation de préservatifs ou de diaphragmes en latex : risque de rupture.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Une capsule à six cents milligrammes, au coucher, en administration unique.
En cas de mycose récidivante ou rebelle, l’administration peut être renouvelée au bout de trois jours.
Le traitement du partenaire (prépuce et gland) se
discutera en fonction de chaque cas.
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Mode d’emploi :
La capsule doit être introduite profondément dans le vagin, de préférence en position allongée.
Conseils pratiques :
– toilette avec un savon à pH neutre ou alcalin.
– le traitement s’accompagnera
de conseils d’hygiène (port de sous-vêtements en coton, éviter les douches vaginales…) et dans la mesure du possible, de la suppression des facteurs favorisants.
– pour traiter les extensions vulvaires ou périanales de la mycose, il est recommandé
d’associer aux ovules gynécologiques un lait ou une crème anti-fongique appliqué localement.
– ne pas interrompre le traitement pendant les règles.