NICOPRIVE comprimés enrobés
NICOPRIVE comprimés enrobés
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : commercialisé
Laboratoire : THERANOL-DEGLAUDEProduit(s) : NICOPRIVE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1970
- octroi d’AMM 19/4/1977
- validation de l’AMM 3/2/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 315908-9
1
plaquette(s) thermoformée(s)
240
unité(s)
PVC/alu
orange
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
EVITER L’HUMIDITERégime : liste I
Réglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 90.09 F
Prix public TTC : 150 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- NICOTINAMIDE 10 mg
- THIAMINE NITRATE 15 mg
- PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 10 mg
- ASCORBIQUE ACIDE 50.60 mg
Enrobé à l’éthylcellulose, quantité correspondant à 50 mg d’acide ascorbique - AUBEPINE 20 mg
Extrait hydroalcoolique sec de sommités fleuries
- LACTOSE MONOHYDRATE excipient
- CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- GOMME LAQUE DECIREE enrobage
- TALC enrobage
- DIOXYDE DE TITANE enrobage
- SACCHAROSE enrobage
- GELATINE enrobage
- GOMME ARABIQUE enrobage
- JAUNE ORANGE S colorant (enrobage)
- CIRE DE CARNAUBA enrobage
- TRAITEMENT DE LA DEPENDANCE NICOTINIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N07B-A10.
- ***
Aide à la désaccoutumance du tabac. - SEVRAGE DU TABAC
- GROSSESSE
Le tabagisme chez la femme enceinte peut être à l’origine d’un retard de croissance intra-utérin et d’une hypotrophie néonatale. Cet effet apparaît lié à la dose. En cas de consommation importante, on retrouve également une prématurité plus élevée que dans une population témoin.
En conséquence, face à une patiente fortement dépendante, la substitution par ce médicament peut être souhaitable. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- ASSOCIATION A LA LEVODOPA
En raison de la présence de pyridoxine :
Inhibition de l’activité de la lévodopa lorsqu’elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique. Eviter tout apport de pyridoxine en l’absence d’inhibiteur de la dopadécarboxylase.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
Huit comprimés par jour, à répartir en quatre prises dans la journée : deux comprimés le matin, deux comprimés le midi, deux comprimés à seize heures et deux comprimés le soir.