ELUSANES GRIPPONYL poudre pour suspension buvable
ELUSANES GRIPPONYL poudre pour suspension buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/5/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – GRIPPONYL gélules
Forme : POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE
Sachet-dose
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : PLANTES & MEDECINESProduit(s)
Evénements :
- octroi d’AMM 7/8/1943
- mise sur le marché 10/10/1943
- validation de l’AMM 7/1/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 341898-7
8
sachet(s)
6
g
papier/alu/PEEvénements :
- mise sur le marché 24/2/2000
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 24.50 F
Prix public TTC : 40.70 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- QUINQUINA 0.05 g
Extrait hydroalcoolique sec sur maltodextrine d’écorces - SAULE 0.10 g
Extrait aqueux sec d’écorces - THE 0.50 g
Extrait aqueux sec sur maltodextrine de feuilles
- SORBITOL excipient
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- AROME ORANGE-PAMPLEMOUSSE aromatisant
- SILICE COLLOIDALE excipient
- MACROGOL 6000 excipient
- PRODUIT BRONCHOPULMONAIRE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05X-A.
A visée antipyrétique. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Traditionnellement utilisé dans les états fébriles et grippaux. - FIEVRE
- ETAT GRIPPAL
- DIARRHEE
Risque de diarrhée liée à la présence de sorbitol.
- PERSISTANCE DES SYMPTOMES
En cas de forte fièvre ou de persistance des symptômes, réévaluer la conduite thérapeutique. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’étude de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesse exposées à ce médficament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence de données, à éviter pendant l’allaitement. - SPORTIFS
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- INTOLERANCE HEREDITAIRE AU FRUCTOSE
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec le kayexalate (liée à la présence de sorbitol) :
Risque de nécrose, éventuellement fatale.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Réservé à l’adulte :
– Un sachet par prise, deux fois par jour.
.
Mode d’emploi :
– Dilué le sachet dans un demi-verre d’eau.