GINKOR FORT poudre pour solution buvable
GINKOR FORT poudre pour solution buvable
Introduction dans BIAM : 6/9/1996
Dernière mise à jour : 30/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : commercialisé
Laboratoire : BEAUFOUR IPSEN PHARMAProduit(s) : GINKOR
Evénements :
- octroi d’AMM 12/12/1995
- publication JO de l’AMM 5/5/1996
- mise sur le marché 3/9/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 339909-5
30
sachet(s)
papier/alu/PEEvénements :
- inscription SS 28/6/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix public TTC : 55.10 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- GINKGO BILOBA EXTRAIT 14 mg
Extrait standardisé titré à 24% d’hétérosides de ginkgo et de 6% de ginkgolides bilobalide - HEPTAMINOL CHLORHYDRATE 300 mg
- TROXERUTINE 300 mg
- CITRIQUE ACIDE excipient
- ASPARTAM excipient
- VASCULOPROTECTEUR (BIOFLAVONOIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05C-A54.
Ginkor fort augmente la tonicité veineuse, la résistance des vaisseaux et diminue leur perméabilité.
Cette action s’accompagne de propriétés inhibitrices locales vis-à-vis de certains médiateurs algogènes (histamine, bradykinine, sérotonine), d’enzymes lysosomiales et de radicaux libres à l’origine de l’inflammation et de la dégradation des fibres de collagène.
Ginkor fort favorise le retour du sang veineux vers le coeur droit, en raison de la présence de chlorhydrate d’heptaminol dans sa formule.
- ***
– Traitement des symptômes en rapport avec une insuffisance veino-lymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primodecubitus,…)
– Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. - INSUFFISANCE VEINEUSE
- JAMBE LOURDE
- CRISE HEMORROIDAIRE
- CEPHALEE
- FLUSH
- TACHYCARDIE
crises de tachycardie. - PALPITATION
- TROUBLE DIGESTIF
- CRISE HEMORROIDAIRE
L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. - HYPERTENSION ARTERIELLE SEVERE
La pression artérielle sera étroitement surveillée en début de traitement chez les sujets présentant une hypertension artérielle sévère, en raison de la présence d’heptaminol. - SPORTIFS
L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (heptaminol) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors du contrôle anti-dopage. - GROSSESSE
L’expérimentation animale ne retrouve aucun effet tératogène. Dans l’espèce humaine, en l’absence d’étude au premier trimestre de la grossesse, le risque n’est pas connu.
Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n’a été retrouvé. - ALLAITEMENT
En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, l’utilisation est déconseillée pendant l’allaitement.
- ASSOCIATION AUX IMAO
liée à l’heptaminol, en raison du risque de poussée hypertensive. - HYPERTHYROIDIE
liée à la présence d’heptaminol.
Traitement
En cas de prise massive accidentelle ou volontaire, il est conseillé de surveiller la pression artérielle et la fréquence cardiaque en milieu spécialisé.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Insuffisance veino-lymphatique : deux sachets par jour, un le matin et un le soir.
– Crise hémorroïdaire : trois à quatre sachets par jour pendant sept jours, en traitement d’attaque, répartis au cours des repas.
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Mode d’emploi
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– La poudre pour solution buvable est à dissoudre extemporanément dans un demi-verre d’eau.