GADUASE solution buvable (arrêt de commercialisation)
GADUASE solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISEProduit(s) : GADUASE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1923
- octroi d’AMM 26/12/1969
- arrêt de commercialisation 1/5/1994
- retrait d’AMM 1/4/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304203-9
1
flacon(s)
200
ml
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/5/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 30
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- NICOTINAMIDE 0.20 g
- FOIE 2 g
Extrait de foie de Gadidés - THIAMINE 0.10 g
- HYPOPHOSPHITE DE CALCIUM 1.25 g
- PHOSPHATE MONOCALCIQUE 0.40 g
- IODHYDRIQUE ACIDE 0.10 g
- PHOSPHORIQUE ACIDE 0.25 g
Officinal
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- SALICYLATE DE SODIUM excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE FRAMBOISE aromatisant
- TARTRAZINE colorant (excipient)
- COCCINE NOUVELLE colorant (excipient)
- SUCRE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A. - OPOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X30.
-
Fatigue nerveuse et générale, surmenage, convalescence.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une à trois cuillérées à café.
.
Mode d’Emploi :
Au moment des repas.