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BANIKOL VITAMINE B1 solution injectable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/3/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : LAPHAL

  Produit(s) : BANIKOL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1951
  2. octroi d’AMM 23/11/1959
  3. arrêt de commercialisation 4/9/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 300982-3
  
  5
  ampoule(s)
  1
  ml
  verre
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • TETRAMETHYLAMMONIUM IODURE 9 mg
  • THIAMINE CHLORHYDRATE 100 mg

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • EAU BIDISTILLEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIINFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS ASSOCIES (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M01B-X.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Névrite, polynévrites, sciatiques, myalgies, douleurs précordiales, algies rhumatismales.
     Utilisé en mésothérapie.

  Effets secondaires

  2. VERTIGE
     Sensation de vertiges.
  3. TROUBLE DE LA VISION
     De très courte durée sans gravité.
  4. HYPOTHYROIDIE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJET AGE

     Induites par l’iode.

  5. HYPERTHYROIDIE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJET AGE

     Induites par l’iode.

  Précautions d’emploi

  2. SURVEILLANCE MEDICALE
     Surveillance thyroïdienne, surtout en cas de thyroïde antérieurement pathologique.

  Contre-Indications

  2. INTOLERANCE A L’IODE
     Et traitements à l’iode marqué.
  3. GROSSESSE
     La surcharge iodée, entraînée par la prise de médicaments, expose le foetus à un risque élevé d’hyperthyroidïe induite par l’iode, avec goitre éventuellement compressif.
  4. ALLAITEMENT
     Passage de l’iode dans le lait maternel et possibilité d’hyperthyroïdie chez le nouveau-né.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – SOUS-CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Commencer par une injection quotidienne.
  .
  Posologie Particulière :
  En cas d’intolérance (vertiges) réduire à une demi ampoule jusqu’à tolérance et reprendre la posologie normale.
  

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