BANIKOL VITAMINE B1 solution injectable (arrêt de commercialisation)

Produit(s) : BANIKOL

Evénements :

1. mise sur le marché 1/1/1951
2. octroi d'AMM 23/11/1959
3. arrêt de commercialisation 4/9/1997

Principes actifs

• TETRAMETHYLAMMONIUM IODURE 9 mg
• THIAMINE CHLORHYDRATE 100 mg

Principes non-actifs

• CHLORURE DE SODIUM excipient
• EAU BIDISTILLEE excipient

1. ANTIINFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS ASSOCIES (principale)
   Bibliographie : Classe ATC : M01B-X.

1. 
   Névrite, polynévrites, sciatiques, myalgies, douleurs précordiales, algies rhumatismales.
   Utilisé en mésothérapie.
   

1. VERTIGE
   Sensation de vertiges.

2. TROUBLE DE LA VISION
   De très courte durée sans gravité.
   

3. HYPOTHYROIDIE
   Condition(s) Favorisante(s) :
   SUJET AGE
   
   Induites par l'iode.

4. HYPERTHYROIDIE
   Condition(s) Favorisante(s) :
   SUJET AGE
   
   Induites par l'iode.

1. SURVEILLANCE MEDICALE
   Surveillance thyroïdienne, surtout en cas de thyroïde antérieurement pathologique.

1. INTOLERANCE A L'IODE
   Et traitements à l'iode marqué.
   

2. GROSSESSE
   La surcharge iodée, entraînée par la prise de médicaments, expose le foetus à un risque élevé d'hyperthyroidïe induite par l'iode, avec goitre éventuellement compressif.

3. ALLAITEMENT
   Passage de l'iode dans le lait maternel et possibilité d'hyperthyroïdie chez le nouveau-né.