RHINOTROPHYL Solution nasale
RHINOTROPHYL Solution nasale
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/12/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR PULVERISATION NASALE
Etat : commercialisé
Laboratoire : JOLLY ET JATELProduit(s) : RHINOTROPHYL
Evénements :
- octroi d’AMM 11/4/1979
- mise sur le marché 15/10/1980
- publication JO de l’AMM 1/11/1980
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 322705-2
1
flacon(s) pulvérisateur(s)
20
ml
plastiqueEvénements :
- agrément collectivités 2/9/1980
- inscription SS 2/9/1980
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 9.78 F
Prix public TTC : 16.80 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- THENOATE D’OLAMINE 3 g
thenoate d’ethanolamine - FRAMYCETINE SULFATE 1 g
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)
- PRODUIT POUR AFFECTIONS NASALES V. LOCALE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R01A-X08.
Antibiotique bactéricide, appartenant à la famille des aminosides, à usage local exclusif.
Trophique de l’épithélium de la muqueuse nasale.
-
Traitement d’appoint des infections des muqueuses nasale, rhino-pharyngée et des sinus à ostium perméable.
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
Aux antibiotiques aminosidés. Exceptionnel.
- HYPERSENSIBILITE
Risque d’allergie. - SELECTION DE SOUCHES RESISTANTES
Risque de sélection de souches résistantes. - TRAITEMENT PROLONGE
Le traitement usuel ne dépassera pas dix jours. Au-delà, la conduite à tenir devra être réévaluée.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
En particulier à la framycétine ou autres amino-glycosidés notamment streptomycine, kanamycine ou gentamycine (allergie croisée).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adultes, enfants, nourrissons : quatre pulvérisations par jour.