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HALOG-NEOMYCINE crème (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/2/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : CREME
  
  action prolongée
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : BRISTOL-MYERS SQUIBB

  Produit(s) : HALOG

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 3/8/1978
  2. mise sur le marché 15/3/1980
  3. publication JO de l’AMM 5/12/1980
  4. arrêt de commercialisation 27/1/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 322214-9
  
  1
  tube(s)
  30
  g

  Evénements :

  1. inscription SS 28/3/1979
  2. agrément collectivités 12/1/1982

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 11.76 F
  
  Prix public TTC : 19.70 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • HALCINONIDE 100 mg
  • NEOMYCINE SULFATE 250 mg

  Principes non-actifs

  • GLYCEROL MONOSTEARATE excipient
  • ALCOOL CETYLIQUE excipient
  • STEARATE DE MYRISTYLE excipient
  • ISOPROPYLE PALMITATE excipient
  • POLYSORBATE 60 excipient
  • PROPYLENE GLYCOL excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DERMOCORTICOIDE D’ACTIVITE TRES FORTE ASS. A ANTIBIOTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D07C-D10.
     L’HALCINONIDE EST UN CORTICOSTEROIDE DOUBLEMENT HALOGENE A USAGE TOPIQUE CARACTERISE PAR SON ACTION ANTI INFLAMMATOIRE FORTE (CLASSE DEUX) ET SA RAPIDITE D’ACTION.
     DANS LA PREPARATION, L’HALCINONIDE EST LE PRINCIPE ACTIF ESSENTIEL.
     LA NEOMYCINE TRAITE UNE INFECTION ASSOCIEE MAIS N’A PAS D’INDICATION DANS SA PREVENTION. LA SUPERIORITE DE L’ASSOCIATION SUR LA CORTICOTHERAPIE LOCALE ISOLEE N’A PU ETRE DEMONTREE QUE POUR LES PREMIERS JOURS DE TRAITEMENT ET LORSQUE LA POPULATION MICROBIENNE, EN PARTICULIER LE STAPHYLOCOQUE, EST TRES IMPORTANTE. CELA CORRESPOND LE PLUS SOUVENT A DES DERMATOSES SUINTANTES, PRURIGINEUSES, GENERALEMENT CHRONIQUES.
     CEPENDANT UNE IMPETIGINISATION FRANCHE RELEVE D’UNE ANTIBIOTHERAPIE PAR VOIE GENERALE.
     LA NEOMYCINE EST UN ANTIBIOTIQUE BACTERICIDE DE LA FAMILLE DES AMINOSIDES ACTIF SUR LES STAPHYLOCOQUES ET LES BACILLES GRAM NEGATIF.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     DERMATOSES INFLAMMATOIRES, SECHES OU SUINTANTES, SURINFECTEES RELEVANT D’UN TRAITEMENT CORTISONIQUE LOCAL, PENDANT LES PREMIERS JOURS DU TRAITEMENT.

  Effets secondaires

  2. SECHERESSE DE LA PEAU (EXCEPTIONNEL)
  3. ERUPTION CUTANEE (EXCEPTIONNEL)
     ACNEIFORME OU PUSTULEUSE
  4. HYPERTRICHOSE (EXCEPTIONNEL)
  5. DEPIGMENTATION DE LA PEAU (EXCEPTIONNEL)
  6. DERMATITE PERIORALE (EXCEPTIONNEL)
  7. ACNE ROSACEE (EXCEPTIONNEL)
     APPARITION OU AGGRAVATION
  8. VERGETURE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJET JEUNE

     A LA RACINE DES MEMBRES NOTAMMENT PEUVENT APPARAITRE AVEC LES CORTICOIDES DES CLASSES UN ET DEUX DES LES DIX PREMIERS JOURS DU TRAITEMENT.

  9. ECZEMA ALLERGIQUE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE

     DU A L’ANTIBIOTIQUE.
     SURVENANT PLUS FREQUEMENT EN CAS D’UTILISATION SUR LES DERMITES DE STASE NOTAMMENT PERI-ULCEREUSES. LES LESIONS D’ECZEMA PEUVENT DISSEMINER A DISTANCE DES ZONES TRAITEES, L’ALLERGIE PEUT ETRE CROISEE AVEC LES AUTRES AMINOSIDES.

  10. EFFETS SYSTEMIQUES
      Condition(s) Favorisante(s) :
      LESION ETENDUE
      NOUVEAU-NE

  Précautions d’emploi

  2. REACTION ALLERGIQUE
     LA PRESENCE DU CORTICOIDE N’EMPECHE PAS LES MANIFESTATIONS CUTANEES D’ALLERGIE A L’ANTIBIOTIQUE MAIS PEUT MODIFIER LEUR EXPRESSION CLINIQUE. LA SENSIBILISATION CUTANEE A L’ANTIBIOTIQUE PEUT COMPROMETTRE L’UTILISATION ULTERIEURE PAR VOIE GENERALE D’UN ANTIBIOTIQUE ANTIGENIQUEMENT APPARENTE.
  3. LESION ETENDUE
     RISQUE D’EFFETS SYSTEMIQUES D’UNE CORTICOTHERAPIE OU D’UNE ANTIBIOTHERAPIE.
  4. NOURRISSON
     EVITER LES CORTICOIDES PUISSANTS (CLASSE UN ET DEUX), SE MEFIER PARTICULIEREMENT DES PHENOMENES D’OCCLUSION SPONTANES POUVANT SURVENIR DANS LES PLAIES ET SOUS LES CULOTTES IMPERMEABLES.
  5. ENFANT
     RISQUE D’EFFETS SYSTEMIQUES D’UNE CORTICOTHERAPIE OU D’UNE ANTIBIOTHERAPIE.
  6. TRAITEMENT PROLONGE
     LE TRAITEMENT NE DOIT HABITUELLEMENT PAS DEPASSER HUIT JOURS CAR L’INTERET DE L’ASSOCIATION N’EST PAS DEMONTRE AU DELA DE CETTE DATE.UN TRAITEMENT PROLONGE PAR ERREUR PEUT DONNER LIEU AUX EFFETS INDESIRABLES D’UNE CORTICOTHERAPIE GENERALE.
  7. VISAGE
     L’UTILISATION PROLONGEE DES CORTICOIDES DES CLASSES UN DEUX, ET TROIS EXPOSE A LA SURVENUE D’UNE DERMITE CORTICOINDUITE ET PARADOXALEMENT CORTICOSENSIBLE AVEC REBOND APRES CHAQUE ARRET. UN SEVRAGE PROGRESSIF PARTICULIEREMENT DIFFICILE EST ALORS NECESSAIRE.

  Contre-Indications

  2. INFECTION BACTERIENNE PRIMITIVE
     L’utilisation de cette association risque de les aggraver. De plus, elle modifie leur symptomatologie, rendant le diagnostic et le traitement ultérieur plus difficiles.
  3. INFECTION FONGIQUE PRIMITIVE
     L’utilisation de cette association risque de les aggraver. De plus, elle modifie leur symptomatologie, rendant le diagnostic et le traitement ultérieur plus difficiles.
  4. INFECTION VIRALE PRIMITIVE
     L’utilisation de cette association risque de les aggraver. De plus, elle modifie leur symptomatologie, rendant le diagnostic et le traitement ultérieur plus difficiles.
  5. ULCERES DE JAMBES
  6. PLAIES ATONES
  7. ESCARRES
  8. ACNE ROSACEE
  9. HYPERSENSIBILITE
     EN PARTICULIER A LA NEOMYCINE
  10. PANSEMENT OCCLUSIF
      EN CAS DE DERMATOSE SURINFECTEE

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  UNE APPLICATION PAR JOUR
  .
  .
  Posologie Particulière:
  
  LESIONS REBELLES : LE NOMBRE D’APPLICATIONS PEUT ETRE AUGMENTE.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  LE TRAITEMENT NE DEVRA PAS DEPASSER UNE SEMAINE ET NE DEVRA PAS
  ETRE APPLIQUE SUR DE TROP GRANDES SURFACES OU EN COUCHES EPAISSES.
  

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