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LYPTOCODINE NOURRISSONS suppositoires (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Usage : nourrisson
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : MONOT

  Produit(s) : LYPTOCODINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 16/3/1966
  2. mise sur le march 2/6/1966
  3. validation de l’AMM 25/11/1996
  4. arrt de commercialisation 1/3/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 330779-1
  
  1
  film(s) thermosoud(s)
  10
  unit(s)
  PVC/PE
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • EUCALYPTOL 25 mg
    Ou cinole.
  • GUAIFENESINE 30 mg

  Principes non-actifs

  • GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-A10.
     – Guaifnsine : expectorant.
     – Cinole (eucalyptol) : traditionnellement considr comme un antiseptique des voies respiratoires. Le cinole est un driv terpnique et peut abaisser le seuil pileptogne.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint au cours des affections bronchiques aigus bnignes.
  3. BRONCHITE AIGUE

  Effets secondaires

  2. NAUSEE
     Effet d la guaiafnsine.
  3. VOMISSEMENT
     Effet d la guaiafnsine.
  4. IRRITATION RECTALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE
     POSOLOGIE ELEVEE

     Effet li la voie d’administration, d’autant plus frquent et intense que la dure de traitement est prolonge, le rythme d’administration et la posologie levs.

  5. CRISE CONVULSIVE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     NOURRISSON
     FORTES DOSES

     Effet li au cinole.

  Précautions d’emploi

  2. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     Il conviendra de rvaluer la conduite thrapeutique :
     
     – en cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fivre ou de maladie chronique des bronches et des poumons,
     
     – si les symptmes persistent au-del de 5 jours.
  3. FORTES DOSES
     Cette spcialit contient des terpnes qui peuvent entraner, doses excessives, des accidents neurologiques type de convulsions chez les nourrissons et chez l’enfant. Respectez la posologie et la dure de traitement prconises.
  4. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
     Tenir compte de la prsence de terpnes.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. RECTITES(ANTECEDENTS)
  4. RECTORRAGIES(ANTECEDENTS)

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Un suppositoire matin et soir.
  L’utilisation de la voie rectale doit tre la plus courte possible, en raison du risque d’irritation locale qui se surajoute au risque d’effets indsirables lis aux composants.
  Le choix de la voie
  rectale n’est dtermin que par la commodit d’administration du mdicament.

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